摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
目录 | 第6-8页 |
主要缩略词表 | 第8-9页 |
前言 | 第9-15页 |
1 miR-26a 在神经元细胞中表达水平的研究 | 第15-24页 |
·实验材料 | 第15-18页 |
·实验样本 | 第15页 |
·实验试剂和仪器设备 | 第15-18页 |
·实验方法 | 第18-20页 |
·神经干细胞与神经元细胞的体外分离和培养 | 第18-19页 |
·实时荧光定量 PCR 检测 | 第19-20页 |
·实验结果与小结 | 第20-24页 |
2 miR-26a 对神经元突起生长影响作用的研究 | 第24-35页 |
·实验材料 | 第24页 |
·实验材料 | 第24页 |
·实验试剂和仪器设备 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·细胞转染 | 第24页 |
·免疫荧光染色 | 第24-25页 |
·神经元形态分析 | 第25页 |
·细胞凋亡检测:使用 TUNEL 原位细胞凋亡检测试剂盒 | 第25页 |
·实验结果与小结 | 第25-35页 |
3 神经元细胞中 miR-26a 的靶基因验证研究 | 第35-41页 |
·实验材料 | 第35页 |
·实验材料 | 第35页 |
·实验试剂和仪器设备 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·蛋白质印迹检测 | 第35-36页 |
·实时荧光定量 PCR 检测 | 第36页 |
·HEK293 细胞培养 | 第36页 |
·对 miR-26a 进行靶标预测并分析其调控通路 | 第36页 |
·萤光素酶报告基因检测 | 第36-37页 |
·实验结果与小结 | 第37-41页 |
4 PTEN 在神经元细胞中介导 miR-26a 发挥其调控功能的研究 | 第41-59页 |
·实验材料 | 第41页 |
·实验材料 | 第41页 |
·实验试剂和仪器设备 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-47页 |
·感受态大肠杆菌的制备 | 第41页 |
·转化 | 第41-42页 |
·质粒提取 | 第42页 |
·PTEN 过表达和 PTEN shRNA 慢病毒表达载体的构建 | 第42-46页 |
·慢病毒的包装 | 第46页 |
·病毒滴度的测定和病毒感染 | 第46-47页 |
·免疫荧光染色 | 第47页 |
·实验结果与小结 | 第47-59页 |
总结与展望 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-71页 |
致谢 | 第71-72页 |