| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| ·植物组织培养技术在桃研究上主要应用 | 第9-14页 |
| ·植物组织培养概念 | 第9-10页 |
| ·胚培养（胚抢救） | 第10页 |
| ·茎尖和腋芽组织培养 | 第10-11页 |
| ·叶片组织培养研究 | 第11-12页 |
| ·桃组织培养中存在的问题及防治措施 | 第12-14页 |
| ·外植体消毒 | 第12-13页 |
| ·外植体褐变 | 第13页 |
| ·玻璃化问题及其防治措施 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术在桃研究上的应用 | 第14-18页 |
| ·分子标记及其特点 | 第14页 |
| ·DNA 分子标记分类 | 第14-15页 |
| ·分子标记技术在桃种质资源研究上的应用 | 第15-17页 |
| ·桃分子标记遗传图谱的构建 | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料和方法 | 第19-26页 |
| ·试验材料及来源 | 第19-20页 |
| ·试验所用药品以及试剂 | 第19页 |
| ·试验所用主要仪器 | 第19页 |
| ·试验时间和地点 | 第19页 |
| ·培养室条件 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-26页 |
| ·桃豫农矮砧1 号茎段腋芽诱导培养基的筛选 | 第20页 |
| ·桃豫农矮砧1 号叶片无菌体系的建立 | 第20-21页 |
| ·桃豫农矮砧1 号叶片愈伤组织的诱导 | 第21-23页 |
| ·叶片愈伤组织诱导培养基的设计 | 第21-22页 |
| ·光照条件对桃豫农矮砧1 号叶片愈伤组织诱导的影响 | 第22页 |
| ·桃豫农矮砧1 号愈伤组织的继代培养 | 第22-23页 |
| ·实验数据的记录与处理 | 第23页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号 DNA 提取方法研究 | 第23-24页 |
| ·常规 CTAB 法 | 第23页 |
| ·改进 CTAB 法 | 第23-24页 |
| ·常规 SDS 法 | 第24页 |
| ·SDS-CTAB 结合法 | 第24页 |
| ·DNA 的检测方法 | 第24-25页 |
| ·DNA 的纯度和浓度检测 | 第24页 |
| ·DNA 的电泳检测 | 第24页 |
| ·DNA 的酶切分析 | 第24-25页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号 SSR-PCR 反应体系的优化 | 第25-26页 |
| ·SSR 扩增反应体系参数设定 | 第25-26页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·不同培养基处理组合对桃豫农矮砧1 号的腋芽诱导率的影响 | 第26-27页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号叶片愈伤组织诱导 | 第27-31页 |
| ·不同灭菌剂处理对外植体污染率的影响 | 第27-28页 |
| ·消毒片不同处理对外植体污染率的影响 | 第28-29页 |
| ·不同2,4-D 浓度对桃豫农矮砧1 号叶片愈伤组织诱导的影响 | 第29-30页 |
| ·光照对桃叶片愈伤组织诱导的影响 | 第30页 |
| ·不同培养基及不同继代周期对桃豫农矮砧 1 号叶片愈伤组织继代保持的影响 | 第30-31页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号叶片 DNA 提取方法的研究 | 第31-32页 |
| ·不同提取方法对桃豫农矮砧1 号幼叶 DNA 纯度和浓度的影响 | 第31-32页 |
| ·不同提取方法 DNA 电泳检测 | 第32页 |
| ·不同提取方法的 DNA 酶切分析 | 第32页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号 SSR-PCR 反应体系的优化 | 第32-33页 |
| ·SSR 扩增反应体系参数正交试验 | 第32-33页 |
| ·对优化体系稳定性的验证 | 第33页 |
| 5 结论与讨论 | 第33-38页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-38页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号茎段腋芽组织培养研究 | 第34页 |
| ·不同灭菌剂对桃豫农矮化砧木1 号叶片的灭菌效果 | 第34-35页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号叶片愈伤组织诱导的关键因素 | 第35-36页 |
| ·桃豫农矮砧木号叶片愈伤组织长期继代保持的关键因素 | 第36页 |
| ·桃豫农矮化砧木1 号 DNA 提取方法的研究 | 第36页 |
| ·SSR-PCR 主要因子对扩增产物的影响 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| ABSTRACT | 第44-46页 |
| 图版说明 | 第46-49页 |
