尼美舒利口服双相释药系统研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1 双相释药系统 | 第10-14页 |
| ·概念 | 第10-11页 |
| ·类型 | 第11-14页 |
| 2 模型药选择 | 第14-15页 |
| ·关节炎疾病现状 | 第14页 |
| ·尼美舒利 | 第14-15页 |
| 3 课题设想 | 第15-18页 |
| 第二章 尼美舒利口服双相释药系统设计 | 第18-34页 |
| 1 材料和仪器 | 第18-19页 |
| ·药品与试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| 2 方法和结果 | 第19-33页 |
| ·尼美舒利双层缓释片体外分析方法的建立 | 第19-27页 |
| ·理化性质研究 | 第27-28页 |
| ·双相释药系统设计 | 第28-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 尼美舒利口服双相释药系统成型工艺研究 | 第34-60页 |
| 1 材料和仪器 | 第34-35页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| 2 方法和结果 | 第35-58页 |
| ·速释层处方筛选 | 第35-38页 |
| ·缓释层处方筛选 | 第38-52页 |
| ·双层缓释片制备 | 第52-56页 |
| ·释药机制初步研究 | 第56-58页 |
| 3 小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 尼美舒利口服双相释药系统体内验证 | 第60-66页 |
| 1 试验材料 | 第60页 |
| 2 试验设计 | 第60-61页 |
| ·动物数及分组 | 第60页 |
| ·给药剂量 | 第60页 |
| ·研究过程 | 第60-61页 |
| 3 尼美舒利在生物样品中的测定条件 | 第61-62页 |
| ·材料和仪器 | 第61页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第61-62页 |
| 4 数据处理与药代动力学分析 | 第62页 |
| 5 药代动力学结果 | 第62-64页 |
| ·血药浓度 | 第62-63页 |
| ·药代动力学参数 | 第63-64页 |
| ·相对生物利用度 | 第64页 |
| 6 小结与讨论 | 第64-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 在读期间发表的论文及参与的其它课题 | 第74-76页 |
| 发表的论文 | 第74页 |
| 参与的其它课题 | 第74-76页 |
| 在读期间发表文献综述 | 第76-85页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
