| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 目录 | 第14-16页 |
| 1 文献综述 | 第16-28页 |
| ·线粒体反向信号 | 第16-17页 |
| ·线粒体交替呼吸途径介导的反向调控机制 | 第17-22页 |
| ·植物线粒体电子传递链的组成 | 第18-19页 |
| ·线粒体呼吸交替途径 | 第19-20页 |
| ·线粒体反向调控的标记基因AOX1a | 第20-22页 |
| ·植物14-3-3蛋白研究进展 | 第22-23页 |
| ·植物14-3-3蛋白的发现、分布及种类 | 第22页 |
| ·植物14-3-3蛋白的结构与作用模式 | 第22-23页 |
| ·植物中14-3-3蛋白的功能 | 第23页 |
| ·植物WD40蛋白研究进展 | 第23-25页 |
| ·WD40蛋白的发现、分布及种类 | 第23-24页 |
| ·植物WD40蛋白的结构 | 第24页 |
| ·植物中WD40蛋白的功能 | 第24-25页 |
| ·周期素依赖性蛋白激酶CDK | 第25-26页 |
| ·T-DNA插入突变体的鉴定原理 | 第26-27页 |
| ·研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 拟南芥中与酵母RTG途径同源的MRR候选基因的筛选鉴定 | 第28-53页 |
| ·引言 | 第28-32页 |
| ·材料与方法 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·拟南芥的栽培及处理 | 第32-33页 |
| ·单株总DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第35页 |
| ·反转录PCR产物的纯化 | 第35-36页 |
| ·T-DNA插入突变体纯合子鉴定(PCR鉴定) | 第36-38页 |
| ·T-DNA突变的插入位点确认 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR验证T-DNA插入突变纯合子的基因表达 | 第39-40页 |
| ·绝对荧光定量验证差异基因的表达 | 第40-42页 |
| ·过氧化氢(H_2O_2)含量的测定 | 第42页 |
| ·统计分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-51页 |
| ·突变体的PCR鉴定结果分析 | 第42-44页 |
| ·突变体插入位点的确认分析 | 第44-45页 |
| ·突变体的RT-PCR分析结果 | 第45-46页 |
| ·绝对定量表达结果分析 | 第46-50页 |
| ·抗霉素A处理后过氧化氢(H_2O_2)含量差异 | 第50页 |
| ·盐胁迫和渗透胁迫条件下对grf3根系发育的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 3 拟南芥中EMS诱变法初步筛选MRR途径相关的候选基因 | 第53-59页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·材料与方法 | 第54-55页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·拟南芥的培养 | 第54页 |
| ·荧光素酶(LUC)发光活性法测定 | 第54-55页 |
| ·总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第55页 |
| ·反转录PCR产物的纯化 | 第55页 |
| ·绝对荧光定量验证差异基因的表达 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·不同胁迫处理后荧光素酶(LUC)发光活性的测定结果与分析 | 第55-57页 |
| ·绝对定量结果分析 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 4 茎用芥菜中交替氧化酶BjAOX1a的调控机理的初步研究 | 第59-66页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·材料与方法 | 第60-62页 |
| ·试验材料及处理 | 第60页 |
| ·总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第60页 |
| ·BjCDKE1中间片段的克隆 | 第60-61页 |
| ·荧光实时相对定量(qRT-PCR) | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-65页 |
| ·BjCDKE1中间片段的同源克隆结果分析 | 第62页 |
| ·BjCDKE1核酸序列同源性比对结果分析 | 第62-64页 |
| ·抗霉素A处理对BjAOX1a和BjCDKE1基因表达的影响 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 常规化学试剂和常用培养基的配制 | 第71页 |
