创制抗三种以上病害番茄育种材料的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-29页 |
| ·研究目的意义 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-27页 |
| ·番茄主要病害及其研究进展 | 第12-20页 |
| ·抗病性接种鉴定方法 | 第20-24页 |
| ·PCR 技术研究进展 | 第24-26页 |
| ·分子标记的发展和应用 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| ·试验技术路线 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-39页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·病原菌材料 | 第29页 |
| ·试验主要仪器 | 第29页 |
| ·试验主要试剂 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-39页 |
| ·番茄材料的培育 | 第30页 |
| ·番茄叶霉病菌的采集和分离鉴定 | 第30-32页 |
| ·番茄枯萎病菌的采集和分离鉴定 | 第32-33页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病的鉴定 | 第33-34页 |
| ·番茄根结线虫的采集 | 第34-35页 |
| ·番茄组织的 DNA 提取 | 第35页 |
| ·引物筛选 | 第35-36页 |
| ·单引物 PCR 扩增及其产物的酶切 | 第36页 |
| ·多引物 PCR 扩增及其产物酶切 | 第36-37页 |
| ·番茄材料杂种后代的鉴定筛选 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·番茄育种材料的培育 | 第39页 |
| ·番茄病原菌生理小种的鉴定 | 第39页 |
| ·番茄叶霉病病原菌生理小种的鉴定 | 第39页 |
| ·番茄枯萎病病原菌生理小种的鉴定 | 第39页 |
| ·番茄抗病性接种鉴定结果 | 第39-42页 |
| ·番茄材料 DNA 提取 | 第42-43页 |
| ·引物筛选 | 第43-44页 |
| ·单引物 PCR 扩增 | 第44-48页 |
| ·与 Cf-5 基因紧密连锁特异性片段的获得 | 第44-45页 |
| ·与 Mi 基因紧密连锁特异性片段的获得 | 第45-46页 |
| ·与 Ty-1 基因紧密连锁的特异性片段的获得 | 第46-47页 |
| ·与 Ty-2 基因紧密连锁的特异性片段的获得 | 第47-48页 |
| ·多重 PCR 体系的优化 | 第48-49页 |
| ·多重 PCR 体系的建立及产物检测 | 第49-51页 |
| ·三交种杂种后代的抗性鉴定 | 第51-55页 |
| ·三交种 F2代的抗性鉴定 | 第51-52页 |
| ·三交种 F3代材料抗性筛选 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-61页 |
| ·番茄杂种后代的繁育 | 第55页 |
| ·番茄抗病性人工接种鉴定 | 第55-57页 |
| ·番茄抗叶霉病接种鉴定 | 第55-56页 |
| ·番茄抗枯萎病接种鉴定 | 第56页 |
| ·番茄抗根结线虫病接种鉴定 | 第56页 |
| ·番茄抗黄化曲叶病毒病接种鉴定 | 第56-57页 |
| ·番茄材料 DNA 提取 | 第57-58页 |
| ·引物的筛选 | 第58页 |
| ·特异性 PCR 条件对结果的影响 | 第58-59页 |
| ·引物和 DNA 模板对 PCR 的影响 | 第58页 |
| ·退火温度、时间和循环次数对 PCR 产物的影响 | 第58-59页 |
| ·影响多重 PCR 扩增结果的因素 | 第59页 |
| ·抗多种病害番茄材料的培育 | 第59-60页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第60-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第73页 |
