猪葡萄球菌多重PCR检测方法的建立与ZLT-1株的蛋白全谱分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| ·猪葡萄球菌背景知识 | 第11-16页 |
| ·猪葡萄球菌的病原学特征 | 第11-12页 |
| ·猪葡萄球菌的流行病学特征 | 第12-13页 |
| ·猪葡萄球菌的致病因子研究 | 第13-15页 |
| ·鉴定猪葡萄球菌的方法 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组学研究 | 第16-18页 |
| ·蛋白质组学的研究内容 | 第16-17页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第17-18页 |
| ·细菌蛋白组学研究 | 第18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-19页 |
| ·展望 | 第19页 |
| 2 猪葡萄球菌多重PCR方法的建立 | 第19-35页 |
| ·材料 | 第20-23页 |
| ·菌种和培养基 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要培养基及溶液配制方法 | 第20-21页 |
| ·引物 | 第21-23页 |
| ·仪器与设备 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-29页 |
| ·菌种的分离与培养 | 第23页 |
| ·细菌镜检及生化鉴定 | 第23-24页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的克隆和鉴定 | 第26-28页 |
| ·特异性试验 | 第28页 |
| ·敏感性试验 | 第28页 |
| ·准确性试验 | 第28页 |
| ·临床分离样品检测 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-34页 |
| ·革兰氏染色及生化鉴定结果 | 第29页 |
| ·基因组DNA提取方法的优化 | 第29-30页 |
| ·多重PCR方法扩增条件的优化 | 第30-31页 |
| ·特异性试验结果 | 第31-32页 |
| ·敏感性试验结果 | 第32-33页 |
| ·准确性试验 | 第33页 |
| ·临床样品检测结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 3 猪葡萄球菌ZLT-1株的蛋白全谱分析 | 第35-64页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·菌种和培养基 | 第35页 |
| ·主要试剂及配方 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·细菌的筛选 | 第36-37页 |
| ·蛋白提取 | 第37-38页 |
| ·蛋白定量分析 | 第38页 |
| ·SDS-PAGE | 第38-39页 |
| ·肽的提取 | 第39页 |
| ·液相色谱分离 | 第39-40页 |
| ·质谱鉴定 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-55页 |
| ·菌株筛选 | 第40-42页 |
| ·蛋白定量分析结果 | 第42页 |
| ·SDS-PAGE结果 | 第42-43页 |
| ·质量控制 | 第43-47页 |
| ·质谱鉴定结果 | 第47-50页 |
| ·质谱数据分析 | 第50-55页 |
| ·讨论 | 第55-64页 |
| ·菌株的筛选 | 第55-56页 |
| ·仪器和分析软件的选择 | 第56页 |
| ·数据库与参数的选择 | 第56页 |
| ·质量控制 | 第56-57页 |
| ·蛋白鉴定 | 第57页 |
| ·GO分析 | 第57-58页 |
| ·COG分析 | 第58页 |
| ·通路分析 | 第58-64页 |
| 4 全文结论 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
