| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-19页 |
| ·黄酮类化合物的分类 | 第12页 |
| ·黄酮类化合物的生物活性 | 第12-16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第12-14页 |
| ·抗菌作用 | 第14-15页 |
| ·抗炎作用 | 第15页 |
| ·对心脑血管的作用 | 第15页 |
| ·其他药理作用 | 第15-16页 |
| ·黄酮化合物的结构修饰 | 第16-17页 |
| ·黄酮的衍生化反应 | 第16页 |
| ·黄酮的金属配位反应 | 第16-17页 |
| ·黄酮的化学合成 | 第17页 |
| ·黄酮磺化物的研究 | 第17页 |
| ·前景展望 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·仪器试剂与材料 | 第19-21页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·磺化黄酮金属配合物的合成设计 | 第21-22页 |
| ·磺化槲皮素金属配合物的合成 | 第22页 |
| ·磺化木犀草素金属配合物的合成 | 第22-23页 |
| ·结构表征 | 第23页 |
| ·体外抗菌试验 | 第23-24页 |
| ·体外抗氧化试验 | 第24-25页 |
| ·体外抗肿瘤试验 | 第25-27页 |
| 3 结果 | 第27-42页 |
| ·合成实验结果 | 第27页 |
| ·结构表征结果 | 第27-35页 |
| ·化合物（Ⅰ）的结构表征 | 第28页 |
| ·化合物（Ⅱ）的结构表征 | 第28-29页 |
| ·化合物（Ⅲ）的结构表征 | 第29-30页 |
| ·化合物（IV）的结构表征 | 第30-31页 |
| ·化合物（V）的结构表征 | 第31-32页 |
| ·化合物（VI）的结构表征 | 第32-33页 |
| ·化合物（VII）的结构表征 | 第33-34页 |
| ·化合物（VIII）的结构表征 | 第34-35页 |
| ·抗菌试验结果 | 第35-37页 |
| ·磺化槲皮素金属配合物抗菌结果 | 第35-36页 |
| ·磺化木犀草素金属配合物抗菌结果 | 第36-37页 |
| ·抗氧化试验结果 | 第37-39页 |
| ·磺化槲皮素金属配合物清除 DPPH 自由基的结果 | 第37-38页 |
| ·磺化木犀草素金属配合物清除 DPPH 自由基的结果 | 第38-39页 |
| ·抗肿瘤试验结果 | 第39-42页 |
| ·槲皮素体外抗肿瘤活性剂量筛选结果 | 第39-40页 |
| ·木犀草素体外抗肿瘤活性剂量筛选结果 | 第40页 |
| ·磺化槲皮素金属配合物的体外抗肿瘤活性试验结果 | 第40-41页 |
| ·磺化木犀草素金属配合物的体外抗肿瘤活性试验结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| ·合成结果及副反应 | 第42页 |
| ·抑菌活性的影响因素 | 第42页 |
| ·抗氧化活性的分析 | 第42-43页 |
| ·抗肿瘤活性的分析 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-60页 |
| 硕士期间发表和投稿论文情况 | 第60页 |