| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 材料和方法 | 第20-36页 |
| 1. 主要实验材料和试剂 | 第20-23页 |
| 2. 主要仪器 | 第23-24页 |
| 3. 实验方法 | 第24-35页 |
| 4. 统计学分析 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-71页 |
| 1. 结直肠癌组织中miR-126的表达水平低于癌旁正常结肠粘膜 | 第36-37页 |
| 2. 结直肠癌细胞株中miR-126表达水平异常降低 | 第37-39页 |
| 3. 转染miR-126 precursor可显著上调CRC细胞中miR-126的表达水平 | 第39-41页 |
| 4. 恢复CRC细胞中miR-126的表达可以在蛋白翻译水平抑制VEGF的表达 | 第41-43页 |
| 5. miR-126通过与VEGF mRNA的3’端非翻译区(3’UTR)结合直接调控VEGF | 第43-46页 |
| 6. 恢复miR-126的表达可以抑制CRC细胞的迁移以及侵袭能力,但不影响细胞增殖 | 第46-53页 |
| 7. 恢复miR-126能够抑制CRC细胞通过分泌VEGF诱导的肿瘤血管形成 | 第53-60页 |
| 8. 启动子甲基化是结直肠癌中miR-126的表达缺失的重要原因 | 第60-71页 |
| 讨论 | 第71-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 博士研究生期间发表论文情况 | 第83-85页 |
| 统计学证明 | 第85页 |
