| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 结核病的危害与现状 | 第10-11页 |
| 2 病原 | 第11-12页 |
| 3 致病机理 | 第12页 |
| 4 免疫机理 | 第12-13页 |
| 5 诊断技术研究进展 | 第13-17页 |
| 6 牛分枝杆菌主要保护性抗原 | 第17-19页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 实验内容 | 第20-49页 |
| 实验一 牛分枝杆菌Ag85A-MPB63融合蛋白的表达及纯化 | 第20-43页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·材料 | 第20-25页 |
| ·方法 | 第25-33页 |
| 3 结果 | 第33-41页 |
| ·目的基因的PCR扩增 | 第33-35页 |
| ·重组克隆质粒的鉴定 | 第35-36页 |
| ·原核表达质粒的鉴定 | 第36-37页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第37-38页 |
| ·Western blot分析 | 第38-39页 |
| ·重组蛋白的纯化结果 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| ·目的基因的选择与融合 | 第41页 |
| ·表达系统的选择 | 第41页 |
| ·包涵体蛋白的纯化 | 第41-42页 |
| 5 小结 | 第42-43页 |
| 实验二 Ag85A-MPB63在牛结核病ELISA诊断中的初步应用 | 第43-49页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-47页 |
| ·Ag85A-MPB63融合蛋白最适包被浓度和血清最适稀释浓度的确定 | 第45-46页 |
| ·酶标抗体的工作浓度的确定 | 第46页 |
| ·ELISA检测标准的确定 | 第46页 |
| ·特异性检测结果 | 第46页 |
| ·敏感性检测结果 | 第46-47页 |
| ·待测血清检测结果 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 第三部分 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 缩略语表 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
