| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·基因芯片技术的概况 | 第12-15页 |
| ·基因芯片的概念与原理 | 第12-13页 |
| ·基因芯片的制备 | 第13-14页 |
| ·基因芯片的杂交与杂交信号检测 | 第14-15页 |
| ·基因芯片技术的应用 | 第15-20页 |
| ·生命科学领域中的应用 | 第15-16页 |
| ·基因芯片技术在医学领域的应用 | 第16-18页 |
| ·基因芯片在水产病害检测中的应用 | 第18-20页 |
| ·展望 | 第20-22页 |
| 第二章 鱼类鳗弧菌6个毒力基因膜芯片检测条件的优化 | 第22-31页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·菌种来源及引物探针的合成 | 第22-23页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第23页 |
| ·地高辛标记PCR产物的制备 | 第23-24页 |
| ·膜芯片的制备及探针浓度的优化 | 第24页 |
| ·膜芯片杂交与洗膜条件的优化 | 第24-25页 |
| ·膜芯片洗膜条件优化后的特异性实验 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-29页 |
| ·鳗弧菌6个毒力基因地高辛标记PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·探针浓度的优化 | 第26-27页 |
| ·膜芯片杂交时间的优化 | 第27页 |
| ·杂交后洗膜时间的优化 | 第27-28页 |
| ·膜芯片洗膜条件优化后的特异性显色结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 鱼类鳗弧菌6个毒力基因地高辛标记扩增的玻片芯片检测技术的构建 | 第31-37页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·玻片的选择和处理 | 第31页 |
| ·氨基修饰玻片的制备 | 第31页 |
| ·醛基修饰玻片的制备 | 第31页 |
| ·氨基芯片的制备 | 第31-32页 |
| ·醛基芯片的制备 | 第32页 |
| ·玻璃芯片的杂交与检测 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·氨基片上不同点样探针浓度显色结果 | 第32-33页 |
| ·6个毒力基因水合不同时间的杂交显色结果 | 第33-34页 |
| ·醛基片杂交显色结果 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| 第四章 鱼类主要弧菌毒力基因生物素和荧光素标记的玻片芯片检测技术的构建 | 第37-47页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·菌种及引物探针的合成 | 第37-38页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第38页 |
| ·目的序列荧光素标记的PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·目的序列生物素标记的PCR扩增 | 第39页 |
| ·醛基芯片的制备 | 第39页 |
| ·杂交与检测 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-45页 |
| ·用带有荧光素标记的基因特异性引物同步PCR扩增目的序列 | 第41页 |
| ·用带有生物素标记的基因特异性引物同步PCR扩增目的序列 | 第41-42页 |
| ·醛基芯片上点样探针点阵示意图 | 第42页 |
| ·醛基芯片检测6种弧菌 | 第42-44页 |
| ·醛基片检测鳗弧菌5个基因的生物素标记PCR扩增目的序列 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录一 | 第52-55页 |
| 附录二 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
