| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| ·高脂血症的研究概况 | 第13-14页 |
| ·高脂血症的发病机理 | 第13-14页 |
| ·高脂血症的治疗与用药现状 | 第14-22页 |
| ·西药治疗高脂血症的研究现状 | 第14-15页 |
| ·中药治疗高脂血症的研究现状 | 第15-22页 |
| ·微丸剂的研究现状 | 第22-24页 |
| ·微丸制备方法的研究现状 | 第22-24页 |
| ·中药微丸制剂的研究现状 | 第24页 |
| ·本课题的立题背景和意义 | 第24-25页 |
| ·主要研究内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-34页 |
| 第二章 心安宁复方降血脂有效部位的筛选与纯化 | 第34-44页 |
| ·处方分析 | 第34-35页 |
| ·心安宁复方降血脂有效部位的筛选 | 第35-39页 |
| ·试剂、材料和仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-39页 |
| ·心安宁复方降血脂有效部位的提取纯化 | 第39-40页 |
| ·葛根、山楂降血脂有效部位的提取纯化 | 第39页 |
| ·制何首乌降血脂有效部位的提取纯化 | 第39-40页 |
| ·大孔吸附树脂有机溶剂残留的研究 | 第40-41页 |
| ·AB-8大孔吸附树脂中有机残留物测定 | 第40页 |
| ·S-8大孔吸附树脂中有机残留物测定 | 第40-41页 |
| ·心安宁复方降血脂有效部位有机残留物测定 | 第41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 复方降脂微丸的制备工艺研究 | 第44-56页 |
| ·复方降脂微丸制剂的制备方法 | 第44-45页 |
| ·仪器与材料 | 第44-45页 |
| ·复方降脂微丸的制备方法 | 第45页 |
| ·复方降脂微丸的处方筛选 | 第45-49页 |
| ·考察指标 | 第45-46页 |
| ·载药量的筛选 | 第46页 |
| ·辅料种类的筛选 | 第46-47页 |
| ·制剂处方配比的筛选 | 第47-48页 |
| ·润湿剂种类的筛选 | 第48页 |
| ·润湿剂用量的筛选 | 第48-49页 |
| ·复方降脂微丸的制备工艺优选 | 第49-54页 |
| ·考察指标 | 第49页 |
| ·挤出速度的选择 | 第49-50页 |
| ·滚圆速度的选择 | 第50-51页 |
| ·滚圆时间的选择 | 第51-52页 |
| ·正交实验优选复方降脂微丸制备工艺参数 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 复方降脂微丸的质量标准研究 | 第56-77页 |
| ·原料(药材)和辅料来源及质量标准 | 第56-57页 |
| ·原料(药材)来源与标准 | 第56页 |
| ·辅料来源与标准 | 第56-57页 |
| ·复方降脂微丸的质量标准研究 | 第57-69页 |
| ·定性分析 | 第57-61页 |
| ·定量分析 | 第61-69页 |
| ·复方降脂微丸的粉体学性质与体外溶出度研究 | 第69-72页 |
| ·粉体学性质考察 | 第69-70页 |
| ·体外溶出度考察 | 第70-72页 |
| ·复方降脂微丸质量标准草案 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第五章 复方降脂微丸的初步稳定性研究 | 第77-83页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第77-78页 |
| ·仪器 | 第77页 |
| ·试剂与材料 | 第77-78页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·考察项目与考察方法 | 第78页 |
| ·影响因素试验 | 第78页 |
| ·加速试验 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-81页 |
| ·高温试验结果 | 第79页 |
| ·强光照射试验结果 | 第79页 |
| ·高湿度试验结果 | 第79-80页 |
| ·加速试验结果 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第六章 复方降脂微丸的初步药效学研究 | 第83-87页 |
| ·复方降脂微丸对高血脂大鼠的降血脂作用 | 第83-85页 |
| ·试剂、材料和仪器 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第七章 降血脂主要药效成分的药代动力学初步研究 | 第87-107页 |
| ·降血脂主要药效成分在大鼠血浆中的药代动力学初步研究 | 第87-96页 |
| ·仪器、材料及试剂 | 第87-88页 |
| ·血浆中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的药代动力学研究 | 第88-92页 |
| ·血浆中葛根素的药代动力学研究 | 第92-96页 |
| ·降血脂主要药效成分的大鼠在体肠吸收初步研究 | 第96-105页 |
| ·仪器、材料及试剂 | 第96页 |
| ·大鼠在体肠灌流实验方法 | 第96-97页 |
| ·肠灌流测定结果的校正 | 第97-98页 |
| ·2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的大鼠在体肠吸收研究 | 第98-100页 |
| ·葛根素的大鼠在体肠吸收研究 | 第100-105页 |
| ·本章小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| 第八章 总结与展望 | 第107-109页 |
| ·主要结论 | 第107-108页 |
| ·工作展望 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第110页 |
