| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| ·鱼腥草的性状特征及其分布情况 | 第11-12页 |
| ·鱼腥草的性状特征 | 第11页 |
| ·鱼腥草的分布区域与生长环境 | 第11-12页 |
| ·鱼腥草挥发性油研究 | 第12页 |
| ·鱼腥草挥发性油的药理作用及临床应用 | 第12-14页 |
| ·药理研究 | 第12-13页 |
| ·临床应用 | 第13-14页 |
| ·鱼腥草分子生物学研究 | 第14页 |
| ·基因克隆技术 | 第14-16页 |
| ·序列克隆 | 第14页 |
| ·功能克隆 | 第14-15页 |
| ·定位克隆 | 第15页 |
| ·表型克隆 | 第15页 |
| ·RACE 技术 | 第15-16页 |
| ·GenomeWalker 方法 | 第16页 |
| ·本论文主要研究内容和意义 | 第16-19页 |
| ·研究背景 | 第16-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第2章 鱼腥草叶片RNA 提取方法研究 | 第19-25页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·实验材料与方法 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-23页 |
| ·不同方法提取RNA 的质量浓度和纯度测定 | 第22页 |
| ·不同方法提取RNA 的电泳分析 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 鱼腥草甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因（MVD）克隆 | 第25-46页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验材料与方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·鱼腥草MVD 基因cDNA 3’端的获得 | 第32-35页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·RNA 提取 | 第33页 |
| ·反转录反应 | 第33-34页 |
| ·巢式PCR | 第34页 |
| ·扩增片段回收与克隆 | 第34-35页 |
| ·鱼腥草MVD 基因cDNA 5’端的获得 | 第35-38页 |
| ·引物设计 | 第35页 |
| ·RNA 提取 | 第35页 |
| ·反转录反应 | 第35-36页 |
| ·cDNA 第二链合成与粘性末端补平 | 第36-37页 |
| ·加接头 | 第37页 |
| ·巢式PCR | 第37-38页 |
| ·扩增片段回收与克隆 | 第38页 |
| ·实验结果与分析 | 第38-45页 |
| ·鱼腥草MVD 基因特异片段的PCR 扩增与克隆 | 第38-39页 |
| ·鱼腥草MVD 基因cDNA3’端的获得 | 第39页 |
| ·鱼腥草MVD 基因cDNA5’端的获得 | 第39-40页 |
| ·鱼腥草MVD 基因cDNA 全长拼接 | 第40页 |
| ·鱼腥草MVD 蛋白质预测分析 | 第40-42页 |
| ·蛋白质跨膜分析 | 第42页 |
| ·蛋白结构信号肽预测 | 第42页 |
| ·蛋白质二级结构分析 | 第42-44页 |
| ·鱼腥草MVD 氨基酸序列同源性比较及其系统发育树构建 | 第44页 |
| ·蛋白质三级结构分析 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 鱼腥草不同部位MVD 基因的表达与挥发性油分析研究 | 第46-56页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验材料与方法 | 第46-48页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·实验结果与分析 | 第48-54页 |
| ·MVD 基因表达的组织特异性 | 第48-49页 |
| ·不同部位挥发性油含量 | 第49页 |
| ·不同部位挥发性油主成分分析 | 第49-50页 |
| ·马氏距离与相似度分析 | 第50-51页 |
| ·挥发性油组分含量分析 | 第51-54页 |
| ·MVD 基因的表达与挥发性油成分的相关性分析 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
| 附录 B 培养基及溶液配方 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
