| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·课题的提出 | 第10页 |
| ·花色形成概述 | 第10-15页 |
| ·色素种类 | 第11-12页 |
| ·花色素苷的遗传调控 | 第12-15页 |
| ·花色素苷的结构与化学性质 | 第12-13页 |
| ·花色素苷的生物合成途径 | 第13-14页 |
| ·花色素苷的运输与液泡pH值的调控 | 第14-15页 |
| ·蓝色花形成的原因 | 第15-16页 |
| ·F3'5'H基因与蓝色花的形成 | 第16-21页 |
| ·F3'5'H基因作用机理 | 第16页 |
| ·F3'5'H基因的分离 | 第16-17页 |
| ·F3'5'H同源基因的系统进化 | 第17-18页 |
| ·F3'5'H同源基因的表达特性 | 第18-19页 |
| ·F3'5'H的转基因研究 | 第19-20页 |
| ·存在问题 | 第20-21页 |
| ·基因克隆的方法 | 第21-22页 |
| ·功能克隆法 | 第21页 |
| ·图位克隆法 | 第21页 |
| ·差异表达分析法 | 第21页 |
| ·转座子标签法与T-DNA标记法 | 第21页 |
| ·电子克隆法 | 第21-22页 |
| ·同源克隆法 | 第22页 |
| ·利用基因工程技术培育蓝色花卉的策略 | 第22-23页 |
| ·导入“蓝色基因”——F3'5'H | 第22页 |
| ·导入调节F3'5'H活性的基因 | 第22页 |
| ·促进助色素的积累 | 第22-23页 |
| ·抑制内源基因的表达 | 第23页 |
| ·提高液泡pH值 | 第23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第24-25页 |
| 2 蓝色花色形成关键基因的分离和表达分析 | 第25-53页 |
| ·材料与方法 | 第25-37页 |
| ·试验材料 | 第25-27页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株与质粒 | 第25页 |
| ·酶及生化试剂 | 第25页 |
| ·PCR引物 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-37页 |
| ·花朵总RNA的提取 | 第27页 |
| ·总RNA的纯化 | 第27-28页 |
| ·同源片段的扩增 | 第28-31页 |
| ·两端序列的扩增 | 第31-35页 |
| ·cDNA全长的克隆 | 第35页 |
| ·同源性比较和进化树分析 | 第35页 |
| ·F3'5'H基因的表达分析 | 第35页 |
| ·川乌头F3'5'H基因的植物表达载体构建 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-53页 |
| ·RNA检测 | 第37页 |
| ·川乌头F3'5'H基因cDNA克隆和表达分析及植物表达载体构建 | 第37-42页 |
| ·川乌头F3'5'H基因同源片段的克隆 | 第37页 |
| ·川乌头F3'5'H基因cDNA末端序列扩增 | 第37页 |
| ·川乌头F3'5'H基因cDNA全长克隆及序列分析 | 第37-41页 |
| ·Ac-F3'5'H基因的时空表达 | 第41-42页 |
| ·Ac-F3'5'H基因的植物表达载体构建 | 第42页 |
| ·昆明乌头F3'5'H基因cDNA克隆与表达分析 | 第42-47页 |
| ·昆明乌头F3'5'H基因cDNA克隆及序列分析 | 第42-46页 |
| ·Av-F3'5'H基因的时空表达 | 第46-47页 |
| ·中国桔梗F3'5'H基因cDNA全长的克隆和表达分析 | 第47-53页 |
| ·中国桔梗F3'5'H基因同源片段的克隆 | 第47页 |
| ·中国桔梗F3'5'H基因cDNA末端序列扩增 | 第47页 |
| ·中国桔梗F3'5'H基因cDNA全长克隆及序列分析 | 第47-51页 |
| ·Pg-F3'5'H基因的时空表达 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·F3'5'H基因序列分析 | 第53页 |
| ·F3'5'H基因时空表达分析 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62页 |
