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根癌农杆菌介导ACS反义基因转化文心兰的研究

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
第一章 引言第13-23页
 1 兰科植物基因工程研究进展第13-18页
 2 文心兰生物技术的研究进展第18-21页
 3 ACS 基因研究概况第21-22页
 4 本研究的内容和意义第22-23页
   ·本研究的主要内容第22页
   ·本研究的意义第22-23页
第二章 文心兰高效再生系统的建立第23-30页
 1 材料与方法第23-24页
   ·材料第23页
   ·方法第23-24页
   ·培养条件第24页
   ·移栽基质的筛选第24页
 2 结果与分析第24-28页
 3 讨论第28-30页
   ·叶片是诱导文心兰原球茎的新材料来源第28-29页
   ·6-BA、NAA 调控原球茎的增殖与分化第29页
   ·适宜的天然添加物促进小苗的壮苗与生根第29页
   ·基质影响文心兰试管苗移栽后的生长状况第29-30页
第三章 文心兰受体系统的建立及其优化第30-43页
 1 材料和方法第30-31页
   ·材料第30页
   ·方法第30-31页
 2 结果与分析第31-40页
   ·不同6-BA 和NAA 浓度对原球茎受体建立的影响第31-33页
   ·基本培养基对受体系统培养的影响第33-34页
   ·pH 值不同对受体系统培养的影响第34-35页
   ·糖类型和糖浓度对受体系统培养的影响第35页
   ·光照强度对受体系统培养的影响第35-36页
   ·温度对原球茎受体受体生长的影响第36-37页
   ·文心兰原球茎受体对抗生素敏感性试验第37-39页
   ·甘露醇对文心兰原球茎受体生长的影响第39-40页
 3 讨论第40-43页
   ·受体系统的选择是高效遗传转化的关键第40-41页
   ·6-BA 和 NAA 共同影响文心兰原球茎受体的生长第41页
   ·无机盐类影响文心兰原球茎受体的生长第41页
   ·碳源、酸碱度和培养条件对文心兰原球茎受体影响显著第41-42页
   ·文心兰原球茎对抗生素敏感第42-43页
第四章 根癌农杆菌介导 ACS 反义基因转化文心兰第43-56页
 1 材料与方法第43-46页
   ·材料第43-44页
   ·方法第44-45页
     ·农杆菌抗生素敏感性试验第44页
     ·农杆菌转化文心兰原球茎第44页
     ·除菌第44页
     ·抗性筛选与保持第44页
     ·根癌农杆菌介导转化文心兰原球茎的影响因素研究第44-45页
   ·GUS 组织化学法检测第45-46页
 2 结果与分析第46-52页
 3 讨论第52-56页
   ·菌液浓度和侵染时间的确定是提高转化效率的关键第52-53页
   ·共培养时间的确定是遗传转化过程的重要环节第53-54页
   ·共培养时适宜的温度和pH 值促进转化率的提高第54页
   ·糖对农杆菌的侵染有促进作用第54-55页
   ·优良的生理状态和适当的接种处理方式是获得高转化率的前提第55-56页
第五章 抗性原球茎的筛选、植株再生及检测第56-71页
 1 材料与方法第56-61页
   ·材料第56页
   ·方法第56-61页
 2 结果与分析第61-67页
   ·抗性原球茎筛选方式的确立第61-63页
     ·不同筛选方法对抗性原球茎筛选的影响第61-62页
     ·不同处理方式对抗性原球茎筛选的影响第62-63页
   ·抗性原球茎的增殖、分化培养方式的确立第63-64页
     ·不同处理方式对抗性原球茎增殖的影响第63-64页
     ·选择压浓度对抗性原球茎分化的影响第64页
   ·抗性原球茎的增殖、分化培养结果第64页
   ·生根培养第64-65页
   ·转基因植株的生物学性状初步观察第65-66页
   ·抗性原球茎和再生植株的检测第66-67页
     ·石蜡切片观察第66页
     ·GUS 组织化学法检测第66-67页
 3 讨论第67-71页
第六章 小结第71-75页
 1 文心兰高效稳定的再生系统的建立第71页
 2 文心兰受体系统的建立及其优化第71-72页
 3 根癌农杆菌介导的文心兰原球茎转化系统的确立第72-73页
 4 文心兰抗性原球茎的筛选及再生第73-74页
 5 文心兰转基因检测第74-75页
参考文献第75-81页
附录 图版及图版说明第81-92页
附录 在学期间参加学术会议情况第92-93页
致谢第93页

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