| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 BN-SMEDDS 的制剂学研究 | 第12-31页 |
| 1 仪器和材料 | 第12-13页 |
| 2 药物性质的研究 | 第13-14页 |
| ·盐酸巴尼地平的基本理化性质 | 第13页 |
| ·紫外吸收特征 | 第13-14页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第14页 |
| 3 含量分析方法的建立 | 第14-18页 |
| ·紫外分析方法 | 第14-17页 |
| ·高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| 4 BN-SMEDDS 基本处方的确定 | 第18-21页 |
| ·处方各成分饱和溶解度的测定 | 第18-19页 |
| ·油相的选择 | 第19页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第19-20页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第20-21页 |
| 5 影响自微乳化效率的影响因素考察 | 第21-25页 |
| ·油相含量的影响 | 第21-22页 |
| ·表面活性剂的质量分数 | 第22-23页 |
| ·助表面活性剂的质量分数 | 第23-24页 |
| ·药物的影响 | 第24-25页 |
| 6 星点设计-效应面归一法优化处方 | 第25-28页 |
| ·星点设计 | 第25-26页 |
| ·模型拟合 | 第26页 |
| ·效应面优化和估测 | 第26-27页 |
| ·优化处方的验证 | 第27-28页 |
| 7 饱和溶解度的确定 | 第28页 |
| 8 讨论 | 第28-30页 |
| 9 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 BN-SMEDDS 的理化性质和初步稳定性研究 | 第31-35页 |
| 1 仪器 | 第31页 |
| 2 BN-SMEDDS 理化性质研究 | 第31-32页 |
| 3 BN-SMEDDS 化学稳定性研究 | 第32-34页 |
| ·考察项目 | 第32-33页 |
| ·试验方案设计 | 第33页 |
| ·试验结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 5 本章小结 | 第35页 |
| 第三章 BN-SMEDDS 大鼠在体小肠吸收动力学研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 2 试验方法 | 第36-40页 |
| ·Kreb-Ringer 营养液的配制 | 第36页 |
| ·BN-SMEDDS 在空白肠循环液中的稳定性研究 | 第36页 |
| ·BN-SMEDDS 小肠灌流供试品溶液 | 第36页 |
| ·HPLC 测定方法的建立 | 第36-38页 |
| ·大鼠在体小肠吸收试验 | 第38-40页 |
| 3 数据处理 | 第40页 |
| 4 试验结果 | 第40-41页 |
| ·胆汁对药物吸收的影响 | 第40页 |
| ·乳滴粒径对药物吸收的影响 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-42页 |
| 6 本章小结 | 第42页 |
| 第四章 BN-SMEDDS 大鼠体内药物动力学研究 | 第42-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第42-43页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第43-46页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·对照贮备液及内标溶液配制 | 第43页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第43页 |
| ·生物样品方法专属性考察 | 第43-44页 |
| ·HPLC 标准曲线与线性范围考察 | 第44页 |
| ·回收率及精密度考察 | 第44页 |
| ·相对回收率试验与精密度 | 第44-45页 |
| ·BN 血浆样品的稳定性 | 第45-46页 |
| 3 大鼠体内药物动力学研究 | 第46-49页 |
| ·给药方案 | 第46页 |
| ·分析方法 | 第46页 |
| ·试验数据 | 第46-49页 |
| ·相对生物利用度 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 本章小结 | 第50-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
