| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-31页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·以DNA为靶点的抗肿瘤药物 | 第11-29页 |
| ·研究以DNA为靶点药物的意义 | 第11页 |
| ·DNA靶向药物分子与DNA相互作用的方式 | 第11-14页 |
| ·以DNA为作用靶点的药效团 | 第14-26页 |
| ·DNA为靶点药物与DNA相互作用的研究方法 | 第26-29页 |
| ·本研究工作的主要内容 | 第29-31页 |
| 2 N-取代的呋喃喹啉酮类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第31-54页 |
| ·分子设计及合成路线选择 | 第31-33页 |
| ·分子设计 | 第31-32页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-41页 |
| ·原料与仪器 | 第33页 |
| ·目标化合物的合成与表征 | 第33-38页 |
| ·目标化合物体外抑制肿瘤细胞生长活性测试 | 第38-39页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第39-41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-53页 |
| ·目标化合物的合成 | 第41-42页 |
| ·目标化合物体外抗肿瘤活性研究 | 第42-44页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第44-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 3 5-位和6-位取代的萘酰亚胺类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第54-89页 |
| ·5-位取代的萘酰亚胺类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第54-78页 |
| ·分子设计及合成路线选择 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-78页 |
| ·6-位脂肪氨基取代萘酰亚胺类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第78-87页 |
| ·分子设计与合成路线选择 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-83页 |
| ·实验结果与讨论 | 第83-87页 |
| ·本章小结 | 第87-89页 |
| 4 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-羧酸衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第89-107页 |
| ·分子设计及合成路线选择 | 第89-91页 |
| ·分子设计 | 第89-90页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-96页 |
| ·原料与仪器 | 第91页 |
| ·目标化合物的合成与表征 | 第91-95页 |
| ·体外抑制肿瘤细胞生长活性测试 | 第95页 |
| ·对AKT和KDR活性的影响 | 第95页 |
| ·细胞周期检测 | 第95-96页 |
| ·化合物与DNA结合模式的研究 | 第96页 |
| ·实验结果与讨论 | 第96-106页 |
| ·目标化合物的合成 | 第96-97页 |
| ·目标化合物体外抗肿瘤活性研究 | 第97-98页 |
| ·对KDR和AKT活性的影响 | 第98-99页 |
| ·细胞周期检测 | 第99-101页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第101-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第117-118页 |
| 创新点摘要 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120-121页 |
