| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 缩略语 | 第13-15页 |
| 第一部分 CD13靶向肽与力达霉素强化融合蛋白的制备及抗肿瘤活性 | 第15-66页 |
| 研究背景 | 第15-18页 |
| 1 实验材料 | 第18-21页 |
| ·质粒 | 第18页 |
| ·菌株 | 第18-19页 |
| ·细胞株 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-36页 |
| ·基本分子生物学实验方法 | 第21-23页 |
| ·目的基因的克隆和表达载体的构建 | 第23-26页 |
| ·融合蛋白在大肠杆菌中的诱导表达 | 第26-29页 |
| ·表达产物的纯化和定量 | 第29-32页 |
| ·融合蛋白对肿瘤细胞的结合活性分析 | 第32-34页 |
| ·强化融合蛋白的制备 | 第34页 |
| ·强化融合蛋白的体内外活性分析 | 第34-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-62页 |
| ·克隆载体的构建 | 第36-37页 |
| ·表达载体的构建 | 第37-38页 |
| ·基因序列及预期的蛋白质序列 | 第38-40页 |
| ·融合蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第40-43页 |
| ·表达产物的纯化 | 第43-47页 |
| ·LDP，rLDP和NGR-LDP比较 | 第47-49页 |
| ·表达产物结合活性分析 | 第49-51页 |
| ·强化融合蛋白的制备 | 第51-53页 |
| ·强化融合蛋白的体外活性分析 | 第53-59页 |
| ·强化融合蛋白的体内活性分析 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第二部分 云南霉素与抗黏附肽RGD偶联物的合成及其抗肿瘤活性 | 第66-80页 |
| 研究背景 | 第66-68页 |
| 1 实验材料 | 第68-69页 |
| ·主要试剂 | 第68页 |
| ·细胞株 | 第68-69页 |
| ·主要仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-71页 |
| ·t-Boc-YNM的制备 | 第69页 |
| ·RGD的甲酯化 | 第69-70页 |
| ·YNM-RGD的合成 | 第70页 |
| ·制备用薄层板的制备 | 第70页 |
| ·MTT法检测偶联物的细胞毒作用 | 第70页 |
| ·Transwell检测偶联物对细胞跨膜能力的影响 | 第70-71页 |
| 3 实验结果 | 第71-78页 |
| ·t-Boc-YNM的制备 | 第71-72页 |
| ·RGD的甲酯化 | 第72页 |
| ·YNM-RGD的合成和纯化 | 第72-74页 |
| ·MTT检测偶联物的细胞毒作用 | 第74-76页 |
| ·Boyden Chamber体外侵袭实验 | 第76-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 论文结论 | 第80-81页 |
| 文献综述 | 第81-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-97页 |
