首页--工业技术论文--一般工业技术论文--工程材料学论文--其他材料论文

新型生物材料的制备和应用研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-18页
第一章 绪论第18-68页
 1.1 生物材料简介第18-20页
 1.2 仿生智能材料研究概况第20-31页
  1.2.1 刺激响应性高分子材料第20-28页
   1.2.1.1 环境敏感线型高分子第21-24页
   1.2.1.2 环境敏感性凝胶第24-28页
  1.2.2 境敏感药物释放体系第28-30页
   1.2.2.1 通、断释放控制第29页
   1.2.2.2 自控型药物释放体系第29页
   1.2.2.3 外部刺激型释放体系第29-30页
   1.2.2.4 生物体内特异环境感知型释放体系第30页
  1.2.3 展望第30-31页
 1.3 溶胶凝胶技术固定生物活性物质研究进展第31-48页
  1.3.1 溶胶凝胶(Sol-gel)技术简介第32-34页
  1.3.2 溶胶凝胶技术固定生物活性物质研究第34-47页
   1.3.2.1 溶胶凝胶生物材料前体和基质的种类第36-37页
   1.3.2.2 溶胶凝胶生物材料中的蛋白质行为研究第37-42页
   1.3.2.3 溶胶凝胶生物材料的应用第42-47页
  1.3.3 展望第47-48页
 1.4 纳米探针在生物分析中的应用概况第48-55页
  1.4.1 纳米金在生物分析中的应用第49-50页
  1.4.2 荧光纳米乳液微球和荧光高分子微球在生物分析中的应用第50-51页
  1.4.3 发光量子点在生物分析中的应用第51-54页
  1.4.4 荧光团杂化纳米二氧化硅粒子第54-55页
 1.5 本论文的设想与目的第55页
 1.6 参考文献第55-68页
第二章 新型环境敏感高分子的合成与应用第68-105页
 第一节 带活性末端的温度敏感高分子的合成与应用第68-89页
  2.1.1 前言第68-70页
  2.1.2 实验部分第70-74页
   2.1.2.1 仪器与试剂第70页
   2.1.2.2 带活性末端的热敏高分子(ONIPAAm)的制备及其相转变温度测定第70-71页
   2.1.2.3 羊抗鼠免疫球蛋白抗体(抗IgG)的固定化第71页
   2.1.2.4 寡聚核苷酸(dT)_8的固定化第71页
   2.1.2.5 辣根过氧化物酶模拟酶-四磺基铁酞菁的固定化第71-72页
   2.1.2.6 抗IgG的荧光标记第72-73页
   2.1.2.7 ONIPAAm-抗IgG和PNIPAAm-抗IgG免疫学活性比较第73页
   2.1.2.8 热敏相分离荧光免疫分析鼠IgG第73页
   2.1.2.9 热敏相分离寡聚核苷酸(dA)_8第73-74页
   2.1.2.10 ONIPAAm-FeTSPc催化活性测定第74页
  2.1.3 结果与讨论第74-87页
   2.1.3.1 ONIPAAm的合成与表征第74-75页
   2.1.3.2 ONIPAAm与蛋白质的偶联第75-76页
   2.1.3.3 固定在高分子链中间和末端的抗IgG免疫活性研究第76页
   2.1.3.4 FITC-抗IgO在ONIPAAm上的非特异性吸附及消除第76-78页
   2.1.3.5 测定鼠IgG的工作曲线和实际样品测定第78-80页
   2.1.3.6 热敏相分离方法分离富集寡聚核苷酸(dA)_8第80-81页
   2.1.3.7 ONIPAAm-FeTSPc的制备与表征第81-84页
   2.1.3.8 ONIPAAm-FeTSPc的模拟酶催化性质第84-87页
  2.1.4 结论第87-89页
 第二节 新型pH敏感高分子的合成与应用第89-102页
  2.2.1 前言第89-92页
  2.2.2 实验部分第92-95页
   2.2.2.1 仪器与试剂第92页
   2.2.2.2 pH敏感高分子P(NIPAAm-co-MAA)的合成及其相转变pH测定第92-93页
   2.2.2.3 活性单体(NAS)结合抗AFP单抗和NAS、FITC共标记抗AFP单抗的合成第93页
   2.2.2.4 MAb_M和MAb_(M,F)在P(NIPAAm-co-MAA)上的固定化第93-94页
   2.2.2.5 抗HBsAg单克隆抗体在P(NIPAAm-co-MAA)上的固定化第94页
   2.2.2.6 pH敏感相分离竞争型酶联免疫分析AFP第94-95页
   2.2.2.7 pH敏感相分离夹心型酶联免疫分析HBsAg第95页
  2.2.3 结果与讨论第95-101页
   2.2.3.1 P(NIPAAm-co-MAA)的合成、表征及其相转变pH测定第95-97页
   2.2.3.2 高分子-抗体偶联物P(NIPAAm-co-MAA)-MAb的合成第97-99页
   2.2.3.3 pH敏感相分离竞争型酶联免疫分析AFP的工作曲线和实际样品测定第99-100页
   2.2.3.4 pH敏感相分离夹心型酶联免疫分析HBsAg的工作曲线和实际样品测定第100-101页
  2.2.4 结论第101-102页
 2.3 参考文献第102-105页
第三章 溶胶凝胶生物材料的合成与应用第105-145页
 第一节 聚乙二醇杂化溶胶凝胶生物材料的合成与应用第105-118页
  3.1.1 前言第105-106页
  3.1.2 实验部分第106-109页
   3.1.2.1 仪器与试剂第106-107页
   3.1.2.2 纳米复合溶胶凝胶生物材料的制备与表征第107页
   3.1.2.3 免疫亲和色谱柱的制备第107-108页
   3.1.2.4 异硫氰酸荧光素标记庆大霉素的制备第108页
   3.1.2.5 FITC标记庆大霉素在免疫亲和色谱柱上的特异性吸附第108页
   3.1.2.6 流动注射荧光免疫分析体系第108-109页
  3.1.3 结果与讨论第109-117页
   3.1.3.1 纳米复合溶胶凝胶生物材料的制备与表征第109-111页
   3.1.3.2 PEG对固定抗体免疫活性的影响第111-113页
   3.1.3.3 庆大霉素在溶胶凝胶材料上的非特异性吸附第113-114页
   3.1.3.4 免疫反应器的再生第114页
   3.1.3.5 免疫反应器的稳定性第114页
   3.1.3.6 免疫反应条件的优化第114页
   3.1.3.7 测定庆大霉素的工作曲线第114-115页
   3.1.3.8 空白血清中庆大霉素的加标回收实验第115-116页
   3.1.3.9 病人血清中庆大霉素含量的测定第116页
   3.1.3.10 实验结果与现行方法测定结果比较第116-117页
  3.1.4 结论第117-118页
 第二节 纳米SiO_2生物材料的合成、表征与应用第118-126页
  3.2.1 前言第118-119页
  3.2.2 实验部分第119-120页
   3.2.2.1 仪器与试剂第119页
   3.2.2.2 纳米SiO_2生物材料的合成与表征第119-120页
   3.2.2.3 纳米SiO_2-HRP材料的催化活性第120页
  3.2.3 结果与讨论第120-125页
   3.2.3.1 纳米SiO_2生物材料的合成与表征第120-122页
   3.2.3.2 酶蛋白在纳米SiO_2材料中的固定化第122页
   3.2.3.3 纳米SiO_2-HRP材料的催化活性第122-124页
   3.2.3.4 纳米SiO_2-HRP生物材料的稳定性第124-125页
  3.2.4 结论第125-126页
 第三节 无机纳米SiO_2磁性微球的合成、表征与应用第126-139页
  3.3.1 前言第126-128页
  3.3.2 实验部分第128-130页
   3.3.2.1 仪器与试剂第128页
   3.3.2.2 超顺磁性Fe_2O_4纳米粒子的制备与表征第128-129页
   3.3.2.3 纳米二氧化硅磁性微球的制备与表征第129页
   3.3.2.4 异硫氰酸荧光素标记庆大霉素的制备第129页
   3.3.2.5 FITC标记庆大霉素在磁性SiO_2微球上特异性吸附和非特异性吸附考察第129-130页
   3.3.2.6 磁性分离荧光免疫分析体系第130页
  3.3.3 结果与讨论第130-139页
   3.3.3.1 超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备与形态结构表征第130-132页
   3.3.3.2 磁性SiO_2纳米微球的结构与形态第132-135页
   3.3.3.3 抗体在磁性SiO_2纳米微球中的固定第135页
   3.3.3.4 FITC标记庆大霉素在磁性SiO_2微球上特异性吸附和非特异性吸附考察第135-136页
   3.3.3.5 测定庆大霉素的工作曲线第136-137页
   3.3.3.6 空白血清中庆大霉素的加标回收实验第137页
   3.3.3.7 病人血清中庆大霉素含量的测定第137页
   3.3.3.8 实验结果与现行方法测定结果比较第137-139页
 3.3 参考文献第139-145页
第四章 荧光团杂化纳米二氧化硅微球(NFHS微球)的合成与应用第145-159页
 4.1 前言第145-147页
 4.2 实验部分第147-149页
  4.2.1 仪器与试剂第147页
  4.2.2 荧光团修饰硅烷前体的合成与表征第147页
  4.2.3 荧光团杂化纳米二氧化硅微球(NFHS微球)的合成与表征第147-148页
  4.2.4 NFHS微球表面的氨基修饰第148页
  4.2.5 抗体与NFHS微球的偶联第148-149页
  4.2.6 夹心型荧光免疫分析AFP第149页
 4.3 结果与讨论第149-156页
  4.3.1 荧光团修饰硅烷前体的合成与表征第149-150页
  4.3.2 NFHS微球的合成、修饰与表征第150-152页
  4.3.3 NFHS微球的光谱性质第152-153页
  4.3.4 光化学稳定性实验第153-155页
  4.3.5 抗体与NFHS微球的偶联第155页
  4.3.6 夹心型荧光免疫分析AFP第155-156页
 4.4 结论第156-157页
 4.5 参考文献第157-159页
第五章 论文的创新性和研究工作的展望第159-162页
 5.1 论文的创新性第159-161页
 5.2 研究工作的展望第161-162页
附录第162页
攻读博士学位期间发表的论文与专利第162-167页
致谢第167页

论文共167页,点击 下载论文
上一篇:熔融碳酸盐燃料电池中阴极反应和形变/溶解机理探讨及其改性研究
下一篇:花尾胡椒鲷(Plectorhynchus cinctus)种质资源及其变异种的特异性分子标记研究