| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| ·光稳定剂概述 | 第9-10页 |
| ·光稳定剂中的有机光化学知识 | 第10-13页 |
| ·分子的激发态及失活 | 第10-11页 |
| ·辐射跃迁 | 第11-12页 |
| ·非辐射跃迁 | 第12页 |
| ·荧光与分子结构的关系 | 第12-13页 |
| ·光稳定剂相关的最新研究 | 第13-16页 |
| ·含有光稳定剂的紫外光固化光学树脂的光稳定性研究 | 第13页 |
| ·如何解决光稳定剂使用过程中的流失迁移及抗酸性问题 | 第13-14页 |
| ·固体紫外吸收剂与液体紫外吸收剂的优缺点比较 | 第14-15页 |
| ·硝基氧受阻胺光稳定剂与苯酚的相互作用 | 第15页 |
| ·紫外吸收剂对由受阻胺类光稳定剂引起的氢过氧化物分解的影响 | 第15-16页 |
| ·DNA/RNA碱基的结构特征及其在光稳定剂方面的应用研究 | 第16-18页 |
| ·DNA/RNA碱基的结构特征 | 第16-17页 |
| ·DNA/RNA碱基的光稳定性 | 第17页 |
| ·DNA/RNA碱基光学性质的应用 | 第17-18页 |
| ·本课题的提出及目标 | 第18-20页 |
| 第二章 设计思想及合成路线 | 第20-22页 |
| ·鸟嘌呤光稳定剂的结构特点 | 第20-21页 |
| ·鸟嘌呤光稳定剂的合成路线 | 第21-22页 |
| 第三章 实验部分 | 第22-33页 |
| ·主要原料及试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器及设备 | 第23页 |
| ·N-2-(2′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A1)的合成 | 第23-24页 |
| ·2 -硝基苯甲酰氯的制备 | 第23-24页 |
| ·N-2-(2′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第24页 |
| ·N-2-(3′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A2)的合成 | 第24-25页 |
| ·3-硝基苯甲酰氯的制备 | 第24-25页 |
| ·N-2-(3′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第25页 |
| ·N-2-(4′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A3)的合成 | 第25-26页 |
| ·4-硝基苯甲酰氯的制备 | 第25-26页 |
| ·N-2-(4′-硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第26页 |
| ·N-2-(2’-羟基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A4)的合成 | 第26-28页 |
| ·2-羟基苯甲酰氯的制备 | 第26-27页 |
| ·N-2-(2′-羟基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第27-28页 |
| ·N-2-(4′-甲氧基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A5)的合成 | 第28-29页 |
| ·4′-甲氧基苯甲酰氯的制备 | 第28页 |
| ·N-2-(4′-甲氧基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第28-29页 |
| ·N-2-(4′-氯苯甲酰基)-鸟嘌呤(A6)的合成 | 第29-30页 |
| ·4′-氯苯甲酰氯的制备 | 第29页 |
| ·N-2-(4′-氯苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第29-30页 |
| ·N-2-(4′-甲基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A7)的合成 | 第30-31页 |
| ·4′-甲基苯甲酰氯的制备 | 第30页 |
| ·N-2-(4′-甲基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第30-31页 |
| ·N-2-(3′,5′-二硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤(A8)的合成 | 第31-33页 |
| ·3,5-二硝基苯甲酰氯的制备 | 第31页 |
| ·N-2-(3′,5′-二硝基苯甲酰基)-鸟嘌呤的制备 | 第31-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-59页 |
| ·关于目标分子合成的讨论 | 第33-34页 |
| ·酰氯的合成 | 第33页 |
| ·酰胺的合成 | 第33-34页 |
| ·鸟嘌呤酰胺类化合物的图谱解析 | 第34-51页 |
| ·鸟嘌呤酰胺类化合物的红外图谱解析 | 第34-40页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的核磁图谱解析 | 第40-47页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的ESI高分辨质谱的图谱解析 | 第47-51页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的紫外吸收与荧光发射性能分析 | 第51-56页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的紫外吸收图谱解析 | 第51-54页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的荧光发射图谱及数据解析 | 第54-56页 |
| ·鸟嘌呤类似物A1-A8的氢键开合作用机理 | 第56-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65页 |
