| 英文缩略词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 一、小鼠胚胎造血发育研究现状 | 第11-12页 |
| 二、血液血管干细胞的研究现状 | 第12-14页 |
| 第一部分：小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞模型的建立 | 第14-35页 |
| 实验流程 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-23页 |
| 结果 | 第23-34页 |
| 一、小鼠胚胎AGM区存在BL-CFC | 第23-24页 |
| 二、AGM区BL-CFC的造血分化功能检测 | 第24-25页 |
| 三、AGM区BL-CFC的血管分化功能检测 | 第25-29页 |
| 四、小鼠胚胎AGM区BL-CFC的发育动力学 | 第29-30页 |
| 五、小鼠胚胎AGM区BL-CFC的分布 | 第30-31页 |
| 六、小鼠胚胎AGM区BL-CFC的单克隆源性证明 | 第31页 |
| 七、小鼠胚胎AGM区BL-CFC模型的优化 | 第31页 |
| 八、小鼠胚胎脐动脉也存在血液血管干细胞 | 第31-34页 |
| 小结 | 第34-35页 |
| 第二部分：IL-3 对小鼠胚胎造血发育的调控作用 | 第35-53页 |
| 材料与方法 | 第35-41页 |
| 结果 | 第41-52页 |
| 一、IL-3 可扩增小鼠胚胎AGM区BL-CFC的数目 | 第41-42页 |
| 二、IL-3 孵育后AGM区来源的BL-CFC的造血和血管分化功能增强 | 第42-44页 |
| 三、IL-3 对AGM区BL-CFC的扩增与其浓度具有剂量依赖效应 | 第44-45页 |
| 四、IL-3 促进AGM区BL-CFC扩增的时间动力学 | 第45页 |
| 五、中和AGM区IL-3 可抑制BL-CFC的数目 | 第45-46页 |
| 六、IL-3 可扩增小鼠胚胎原始造血细胞 | 第46-48页 |
| 七、IL-3 调控胚胎造血发育的机理 | 第48-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 讨论 | 第53-57页 |
| 一. 小鼠胚胎 AGM 区存在血液血管干细胞 | 第53-54页 |
| 二. AGM 区的 BL-CFC 分布于 AoM 区 | 第54-55页 |
| 三. IL-3 正向调控小鼠胚胎造血发育 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录：在读期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
