| 缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-32页 |
| ·胸腺五肽的基础与临床研究概况 | 第17-22页 |
| ·胸腺五肽类似物的研究概况及发展趋势 | 第22-25页 |
| ·TP5 类似物的结构要求 | 第22-23页 |
| ·多肽化学修饰的常用方法 | 第23-25页 |
| ·制备胸腺五肽缓释制剂的依据 | 第25-27页 |
| ·本课题要解决的问题 | 第27-28页 |
| ·本课题在推进科学研究、军事医学发展方面的实用价值与理论意义 | 第28页 |
| ·论文指导思想和研究思路 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 胸腺五肽-CMC 复合物的制备及其体外释放 | 第32-43页 |
| ·仪器与材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·TP5-CMC 复合物的制备方法 | 第33-35页 |
| ·TP5-CMC 复合物制备影响因素考察 | 第33-34页 |
| ·利用三相图考察复合物的制备条件 | 第34-35页 |
| ·样品制备 | 第35页 |
| ·TP5-CMC 复合物含量测定 | 第35-37页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·回收率试验 | 第36-37页 |
| ·样品含量测定 | 第37页 |
| ·粒径测定 | 第37页 |
| ·TP5-CMC 复合物的体外释放 | 第37-39页 |
| ·释放介质的选择 | 第37-38页 |
| ·释放方法与结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 本章小结 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 胸腺五肽酯化物的合成、纯化与鉴别 | 第43-59页 |
| ·仪器与材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·胸腺五肽酯化物的合成与纯化 | 第44-48页 |
| ·反应原理 | 第44页 |
| ·工艺流程图 | 第44页 |
| ·胸腺五肽乙酯的制备 | 第44-46页 |
| ·丁酯的合成与纯化 | 第46-47页 |
| ·己酯的合成与纯化 | 第47页 |
| ·十二醇酯的合成与纯化 | 第47-48页 |
| ·胸腺五肽酯化物的鉴别 | 第48-52页 |
| ·TP5 质谱分析 | 第48页 |
| ·胸腺五肽乙酯 | 第48-50页 |
| ·胸腺五肽丁酯 | 第50-51页 |
| ·胸腺五肽己酯 | 第51-52页 |
| ·胸腺五肽十二醇酯 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 胸腺五肽酯化物的理化性质及稳定性初步考察 | 第59-74页 |
| ·仪器与材料 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·胸腺五肽酯化物的溶解性测定 | 第59-60页 |
| ·胸腺五肽酯化物含量测定方法的建立（HPLC 法） | 第60-61页 |
| ·色谱条件 | 第60-61页 |
| ·标准曲线的建立 | 第61页 |
| ·精密度考察 | 第61页 |
| ·稳定性考察 | 第61页 |
| ·胸腺五肽酯化物的油水分配系数测定 | 第61-63页 |
| ·溶剂的预饱和 | 第61-62页 |
| ·平衡时间的确定 | 第62页 |
| ·分配系数的测定 | 第62页 |
| ·测定结果 | 第62-63页 |
| ·HPLC 法测定胸腺五肽酯化物在血浆中的稳定性 | 第63-67页 |
| ·药物溶液的配制 | 第63页 |
| ·血浆样品的处理 | 第63-64页 |
| ·HLPC 条件 | 第64-65页 |
| ·测定结果 | 第65-67页 |
| ·TP5 乙酯在血浆中的代谢产物测定 | 第67-68页 |
| ·胸腺五肽乙酯稳定性影响因素考察 | 第68-70页 |
| ·光照试验 | 第68-69页 |
| ·高湿试验 | 第69页 |
| ·高温试验 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第五章 胸腺五肽酯化物的药效学研究 | 第74-87页 |
| ·仪器和材料 | 第74-75页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| ·材料 | 第74-75页 |
| ·体外胸腺五肽酯化物的活性测定（MTT 法） | 第75-78页 |
| ·丝裂原刀豆蛋白A 最适浓度初选 | 第75-76页 |
| ·甲臜溶解时间的影响 | 第76页 |
| ·MTT 法测定胸腺五肽酯化物体外活性 | 第76-78页 |
| ·体内药效学评价 | 第78-82页 |
| ·胸腺五肽酯化物对大鼠免疫抑制模型血浆SOD 活力的影响 | 第78-80页 |
| ·MTT 法测定小鼠皮下给予胸腺五肽及其酯化物后的淋巴细胞增殖活性 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| 本章小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第六章 胸腺五肽酯化物的初步安全性评价 | 第87-96页 |
| ·材料 | 第87页 |
| ·材料与试剂 | 第87页 |
| ·实验动物 | 第87页 |
| ·方法 | 第87-89页 |
| ·受试药物的配制 | 第87-88页 |
| ·给药途径 | 第88页 |
| ·剂量和分组 | 第88页 |
| ·给药容积 | 第88页 |
| ·观察指标 | 第88-89页 |
| ·剖检 | 第89页 |
| ·结果 | 第89-90页 |
| ·静脉给药条件下胸腺五肽乙酯和胸腺五肽己酯的半数致死量测定 | 第89页 |
| ·小鼠中毒症状观察 | 第89页 |
| ·胸腺五肽乙酯静脉注射后存活小鼠体重变化 | 第89-90页 |
| ·皮下给药条件下胸腺五肽乙酯和己酯的毒性考察 | 第90页 |
| ·剖检 | 第90页 |
| ·讨论 | 第90-94页 |
| 本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第七章 胸腺五肽乙酯缓释注射剂的制备及初步评价 | 第96-106页 |
| ·仪器与材料 | 第96-97页 |
| ·仪器 | 第96页 |
| ·材料 | 第96-97页 |
| ·胸腺五肽乙酯不溶性复合物的制备 | 第97-98页 |
| ·溶液的配制 | 第97页 |
| ·不溶性复合物的制备方法 | 第97页 |
| ·结果 | 第97-98页 |
| ·胸腺五肽乙酯鞣酸盐含量测定方法的建立 | 第98-100页 |
| ·色谱条件 | 第98页 |
| ·样品制备 | 第98页 |
| ·色谱分离图 | 第98-99页 |
| ·线性范围 | 第99页 |
| ·回收率试验 | 第99页 |
| ·精密度试验 | 第99-100页 |
| ·稳定性考察 | 第100页 |
| ·复合物含量测定 | 第100页 |
| ·胸腺五肽乙酯鞣酸盐在 HBSS 中的释放情况考察 | 第100-101页 |
| ·释放方法 | 第100页 |
| ·释放结果 | 第100-101页 |
| ·胸腺五肽乙酯鞣酸盐的大鼠血浆 SOD 酶活性测定 | 第101-102页 |
| ·供试品制备 | 第101页 |
| ·给药与测定 | 第101页 |
| ·测定结果 | 第101-102页 |
| ·讨论 | 第102-104页 |
| 本章小结 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 结论与展望 | 第106-108页 |
| 1 全文总结 | 第106-107页 |
| 2 课题创新点 | 第107页 |
| 3 课题展望 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
