| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-37页 |
| 1 被子植物成花诱导分子调控机制 | 第17-26页 |
| ·光周期途径 | 第17-20页 |
| ·春化作用途径 | 第20-22页 |
| ·赤霉素途径 | 第22-23页 |
| ·自主途径 | 第23-24页 |
| ·各个途径之间的关系 | 第24-25页 |
| ·MicroRNA对植物开花的调控 | 第25-26页 |
| 2 被子植物花器官发育研究进展 | 第26-33页 |
| ·经典ABC模型 | 第26-28页 |
| ·ABCE模型的提出 | 第28页 |
| ·ABCE模型的变形 | 第28-30页 |
| ·四因子模型(quartet model) | 第30-33页 |
| 3 睡莲花发育研究进展 | 第33-37页 |
| ·睡莲属植物概述 | 第33-34页 |
| ·睡莲花发育研究进展 | 第34-37页 |
| 第二章 睡莲内参基因表达稳定性评价 | 第37-55页 |
| 1 材料和方法 | 第38-45页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·试剂与仪器 | 第38-39页 |
| ·胁迫处理和激素处理 | 第39-41页 |
| ·RNA的提取 | 第41-42页 |
| ·cDNA合成 | 第42页 |
| ·PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·DNA片段回收 | 第43-44页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第44页 |
| ·DNA片段的连接及转化 | 第44-45页 |
| ·阳性克隆的鉴定及测序 | 第45页 |
| ·qRT-PCR试验 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-51页 |
| ·RNA提取质量与DNA残留检测 | 第45-47页 |
| ·睡莲内参基因序列的获得 | 第47页 |
| ·内参基因在不同试验样品中表达情况的变化 | 第47-49页 |
| ·geNorm软件分析结果 | 第49-50页 |
| ·NormFinder软件分析结果 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-55页 |
| 第三章 睡莲AGL6基因的克隆与功能分析 | 第55-77页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| ·植物材料 | 第56页 |
| ·试剂,质粒,菌种以及仪器 | 第56-57页 |
| ·简并引物设计 | 第57页 |
| ·RNA提取,cDNA合成,PCR,qRT-PCR,亚克隆等技术 | 第57页 |
| ·3'RACE | 第57页 |
| ·序列分析 | 第57页 |
| ·转录激活活性分析 | 第57-59页 |
| ·亚细胞定位 | 第59-60页 |
| ·睡莲AGL6转拟南芥研究 | 第60-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-74页 |
| ·睡莲AGL6基因的克隆 | 第62-63页 |
| ·睡莲AGL6基因的序列分析 | 第63页 |
| ·NsAGL6在各个组织中的表达分析 | 第63-66页 |
| ·NsAGL6转录激活活性分析 | 第66-67页 |
| ·NsAGL6蛋白亚细胞定位 | 第67-68页 |
| ·拟南芥转基因的分子检测 | 第68-69页 |
| ·NsAGL6的超表达导致拟南芥早花 | 第69-72页 |
| ·NsAGL6的超表达导致拟南芥分枝性提高 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·NsAGL6的克隆和序列分析 | 第74-75页 |
| ·NsAGL6表达模式的分析 | 第75页 |
| ·NsAGL6的功能分析 | 第75-76页 |
| 4 结论 | 第76-77页 |
| 第四章 睡莲AP2基因的克隆与功能分析 | 第77-93页 |
| 1 材料与方法 | 第78-81页 |
| ·植物材料 | 第78页 |
| ·试剂 | 第78页 |
| ·菌株与载体 | 第78页 |
| ·引物 | 第78页 |
| ·常规分子生物学技术 | 第78页 |
| ·RNA原位杂交 | 第78-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-90页 |
| ·睡莲AP2基因的克隆 | 第81页 |
| ·睡莲AP2基因的序列分析 | 第81-83页 |
| ·NsAP2在各个组织器官中的表达分析 | 第83-84页 |
| ·NsAP2原位杂交分析 | 第84页 |
| ·NsAP2转录激活活性分析 | 第84-85页 |
| ·NsAP2蛋白亚细胞定位 | 第85-86页 |
| ·转基因拟南芥的分子检测 | 第86-87页 |
| ·NsAP2的超表达影响拟南芥花器官发育和植株形态建成 | 第87-90页 |
| 3 讨论 | 第90-91页 |
| ·NsAP2的克隆和序列分析 | 第90页 |
| ·NsAP2表达模式分析 | 第90-91页 |
| ·NsAP2功能分析 | 第91页 |
| 4 结论 | 第91-93页 |
| 第五章 睡莲花器官属性基因的表达模式研究 | 第93-105页 |
| 1 材料与方法 | 第94-97页 |
| ·植物材料 | 第94页 |
| ·试剂,引物以及仪器 | 第94页 |
| ·RNA提取,cDNA合成技术 | 第94页 |
| ·qRT-PCR | 第94-95页 |
| ·半定量PCR | 第95页 |
| ·石蜡切片 | 第95-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-100页 |
| ·睡莲花器官形态学观察 | 第97-98页 |
| ·花器官属性基因在两个品种花器官中的表达 | 第98-100页 |
| 3 讨论 | 第100-103页 |
| ·睡莲AP2和AGL6表达模式与其他植物A类基因相类似 | 第100-102页 |
| ·睡莲花发育的边界衰减模型 | 第102-103页 |
| 4 结论 | 第103-105页 |
| 全文结论 | 第105-107页 |
| 论文创新之处 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-125页 |
| 附录 | 第125-137页 |
| 攻读学位期间发表的论文及获奖情况 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139页 |