| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章:文献综述 | 第11-33页 |
| 1.花生遗传育种研究进展 | 第11-17页 |
| ·花生常规育种方法及进展 | 第11-13页 |
| ·花生常规育种成就和存在问题 | 第13-15页 |
| ·基因工程在育种方面的研究 | 第15-17页 |
| 2.植物基因组研究进展 | 第17-20页 |
| ·模式植物全基因组测序研究进展 | 第17-18页 |
| ·表达序列标签(ESTs)研究进展 | 第18-19页 |
| ·表达序列标签(ESTs)及其应用概况 | 第19-20页 |
| 3.植物全长基因文库构建和利用。 | 第20-23页 |
| ·植物基因文库构建的目的意义和方法。 | 第20-21页 |
| ·几种全长cDNA文库构建方法 | 第21-22页 |
| ·构建全长文库的用途 | 第22-23页 |
| 4.花生功能基因组学研究进展和存在问题 | 第23-31页 |
| ·EST测序与分子标记开发研究 | 第23-26页 |
| ·花生重要基因的研究进展 | 第26-31页 |
| 5.本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章:花生种子全长文库大规模EST测序和EST注释 | 第33-46页 |
| 1.前言 | 第33页 |
| 2.材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料与主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·部分文库铺平板 | 第34页 |
| ·随机挑选2000个克隆转换克隆的形式 | 第34页 |
| ·测序 | 第34-36页 |
| 3.结果与分析 | 第36-44页 |
| ·质粒的提取 | 第36-37页 |
| ·5'EST测序结果 | 第37页 |
| ·EST注释 | 第37-38页 |
| ·双向测序及全长获得 | 第38-44页 |
| 4.讨论 | 第44-46页 |
| ·关于如何获得更多的全长基因比例 | 第44-45页 |
| ·减少384weli plate在操作过程中的污染问题 | 第45页 |
| ·如何提高一次测序的质量 | 第45-46页 |
| 第三章 EST序列的生物信息学分析 | 第46-61页 |
| 1.前言 | 第46页 |
| 2.材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料与主要仪器设备 | 第46页 |
| ·分析测序基因的重复性 | 第46页 |
| ·2000多个基因的SSR发拓 | 第46页 |
| ·基因功能分类 | 第46页 |
| ·全长重要基因获得 | 第46-47页 |
| 3.结果与分析 | 第47-58页 |
| ·花生种子表达基因的丰度分析 | 第47-50页 |
| ·所得到表达基因EST的SSR开发 | 第50-51页 |
| ·基因功能分类 | 第51-54页 |
| ·功能基因参与的代谢途径 | 第54-55页 |
| ·全长基因获得 | 第55-58页 |
| 4.讨论 | 第58-61页 |
| ·花生EST测序促进花生基因的发现和鉴定的研究 | 第58页 |
| ·花生脂肪代谢发拓与脂肪品质改良的关系 | 第58-60页 |
| ·花生贮藏蛋白的研究有利于改良花生蛋白营养及解决过敏性问题 | 第60-61页 |
| 第四章 两个重要基因的结构和功能生物信息学预测 | 第61-84页 |
| 1.前言 | 第61页 |
| 2.材料与方法 | 第61-64页 |
| ·材料与主要仪器设备 | 第61页 |
| ·两个重要基因的生物信息学分析 | 第61-64页 |
| 3.结果与分析 | 第64-81页 |
| 4.讨论 | 第81-84页 |
| 参考文献: | 第84-89页 |
| 附件1.全长文库构建质粒图 | 第89-90页 |
| 附录2-1.己登录的基因及序列号 | 第90-98页 |
| 附录2-2.已登录的基因及序列号 | 第98-100页 |
| 附件3.英文缩写 | 第100-101页 |
| 附录四:基因序列 | 第101-102页 |
| 附录五:SSR检索部分结果 | 第102-103页 |
| 附录六:LEA蛋白的分类 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
