| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| ·氮杂环卡宾 | 第7-9页 |
| ·氮杂环卡宾的发现与发展 | 第7页 |
| ·氮杂环卡宾的结构 | 第7-8页 |
| ·氮杂环卡宾的种类及其钯络合物制备 | 第8-9页 |
| ·氮杂环卡宾与膦配体 | 第9页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联反应与Heck反应 | 第9-15页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联反应与Heck反应简介 | 第9-10页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联反应与Heck反应的反应机理 | 第10-12页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联反应与Heck反应的应用 | 第12-15页 |
| ·水相偶联反应 | 第15-16页 |
| ·立题依据 | 第16-17页 |
| 第二章 钳形氮杂环卡宾钯化合物的合成 | 第17-24页 |
| ·设计背景 | 第17-21页 |
| ·Pd-NHC单齿配体络合物 | 第17-18页 |
| ·Pd-NHC双齿配体络合物 | 第18页 |
| ·Pd-NHC三齿配体络合物 | 第18-20页 |
| ·Pd-NHC多核配体络合物 | 第20-21页 |
| ·设计思路 | 第21-22页 |
| ·合成步骤 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 第三章 钳形NHC-Pd化合物在水相Suzuki偶联中的应用 | 第24-33页 |
| ·引言 | 第24-26页 |
| ·结果和讨论 | 第26-32页 |
| ·芳基硼酸的底物拓展 | 第26-27页 |
| ·反应条件的优化 | 第27-28页 |
| ·溴代(杂环)芳烃的底物拓展 | 第28-29页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物3催化机理研究 | 第29-31页 |
| ·低催化量实验和催化循环实验 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第四章 钳形NHC-Pd化合物在水相Heck反应中的应用 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·结果和讨论 | 第34-39页 |
| ·反应条件的优化 | 第34-35页 |
| ·碘代(杂环)芳烃的底物拓展 | 第35-37页 |
| ·乙烯基化合物的底物拓展 | 第37-38页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物3催化机理研究 | 第38-39页 |
| ·分子内偶联反应和低催化量实验 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第五章 总结与展望 | 第41-44页 |
| ·总结 | 第41-42页 |
| ·展望 | 第42-44页 |
| 第六章 实验部分 | 第44-61页 |
| ·仪器与药品 | 第44页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物的合成与表征 | 第44-49页 |
| ·2,6-二溴-4-甲酸甲酯基吡啶4的合成 | 第44-45页 |
| ·2,6-二苯并咪唑-4-羧基吡啶5的合成 | 第45-46页 |
| ·4-羧基吡啶桥联-二苯并咪唑-二溴盐6的合成 | 第46-47页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物3的合成 | 第47-49页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物3水相催化Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第49-55页 |
| ·水相催化Suzuki-Miyaura偶联反应的一般步骤 | 第49页 |
| ·水相Suzuki-Miyaura偶联反应的回收再催化 | 第49页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联产物的分析数据 | 第49-55页 |
| ·钳形NHC-Pd化合物3水相催化Heck反应 | 第55-61页 |
| ·水相催化Heck反应的一般步骤 | 第55页 |
| ·Heck偶联产物的分析数据 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
| 发表论文清单 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
