| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-42页 |
| 第二章 课题设计思想 | 第42-44页 |
| ·5,6,7-三甲氧基取代N-取代芳环-4-胺基喹唑啉化合物的设计思想 | 第42页 |
| ·5,6,7-三甲氧基取代N-取代芳环-4-胺基喹唑啉化合物的合成路线 | 第42-44页 |
| 第三章 实验部分 | 第44-57页 |
| ·仪器及试剂 | 第44页 |
| ·中间体的合成 | 第44-46页 |
| ·6-硝基-2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成 | 第44页 |
| ·6-硝基-2,3,4-三甲氧基苯甲酸甲酯的合成 | 第44-45页 |
| ·6-氨基-2,3,4-三甲氧基苯甲酸甲酯的合成 | 第45页 |
| ·5,6,7-三甲氧基喹唑啉酮的合成 | 第45-46页 |
| ·4-氯-5,6,7-三甲氧基喹唑啉的制备 | 第46页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第46-47页 |
| ·目标化合物5,6,7-三甲氧基-4-(N-芳基)-胺基喹唑啉化合物的传统合成方法 | 第47页 |
| ·目标化合物5,6,7-三甲氧基-4-(N-芳基)-胺基喹唑啉化合物的微波合成方法 | 第47页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第47-56页 |
| ·体外抗癌活性的测定 | 第56-57页 |
| 第四章 目标化合物合成方法及结果讨论 | 第57-67页 |
| ·目标化合物5,6,7-三甲氧基-4-(N-芳基)-胺基喹唑啉化合物合成方法优选研究 | 第60-61页 |
| ·闭环方法研究 | 第61页 |
| ·目标化合物的波谱解析 | 第61-63页 |
| ·红外光谱(IR) | 第61-62页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第62页 |
| ·核磁共振碳谱(~(13)C NMR) | 第62-63页 |
| ·目标化合物的生物活性测试 | 第63-67页 |
| ·MTT法测定目标化合物对PC3细胞抑制率 | 第64-65页 |
| ·检测目标化合物重I_1、I_3的细胞毒性实验 | 第65-66页 |
| ·MTT法测定目标化合物对Bcap-37细胞抑制率 | 第66-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| ·主要结论 | 第67页 |
| ·创新点 | 第67页 |
| ·本研究工作不足之处及未来工作展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 附录 | 第81-84页 |
