| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 一、文献综述 | 第12-21页 |
| ·树枝状大分子 | 第12-16页 |
| ·树枝状大分子的概念及特点 | 第12-13页 |
| ·研究概况 | 第13-14页 |
| ·树枝状大分子的合成方法 | 第14-15页 |
| ·树枝状大分子的结构表征 | 第15-16页 |
| ·含均三嗪环的树枝状大分子 | 第16-18页 |
| ·均三嗪环及其原料的特点 | 第16-17页 |
| ·含均三嗪环的树枝状大分子研究概况 | 第17-18页 |
| ·用萘酰亚胺衍生物功能化的树枝状大分子 | 第18-21页 |
| ·萘酰亚胺及其衍生物的特点及研究概况 | 第18-19页 |
| ·用萘酰亚胺衍生物修饰树枝状大分子的工作 | 第19-21页 |
| 二、实验部分 | 第21-27页 |
| ·原料与仪器 | 第21页 |
| ·实验步骤 | 第21-25页 |
| ·第1.0代树枝状大分子G1.0(Cl)4的合成 | 第21-22页 |
| ·乙二胺单保护(EDA-Boc)的合成 | 第22页 |
| ·第1.5 代树枝状大分子G1.5(Boc)4 的合成 | 第22页 |
| ·第2.0代树枝状大分子G2.0(Cl)8的合成 | 第22-23页 |
| ·4-己二胺基-1，8-丁基萘酰亚胺（HBNT）的合成 | 第23页 |
| ·G1.0(Cl)4 的功能化—G1.0(HBNT)4 的合成 | 第23-24页 |
| ·G2.0(Cl)8 的功能化—G2.0(HBNT)8 的合成 | 第24-25页 |
| ·结构表征 | 第25-26页 |
| ·红外光谱分析 | 第25页 |
| ·~1H-NMR 分析 | 第25页 |
| ·元素分析 | 第25页 |
| ·质谱分析 | 第25页 |
| ·高效液相色谱 | 第25页 |
| ·气相色谱 | 第25-26页 |
| ·性能测定 | 第26页 |
| ·熔点测定 | 第26页 |
| ·溶解性的测定 | 第26页 |
| ·热稳定性的测定 | 第26页 |
| ·紫外可见光谱和荧光光谱的测定 | 第26-27页 |
| ·溶液的配制 | 第26页 |
| ·紫外可见光谱 | 第26页 |
| ·荧光光谱 | 第26-27页 |
| 三、结果与讨论 | 第27-59页 |
| ·正交试验法优化树枝状大分子的合成条件 | 第27-33页 |
| ·G1.0(Cl)4 的最优制备条件的确定 | 第27-29页 |
| ·G1.5(Boc)4 的最优制备条件的确定 | 第29-31页 |
| ·G2.0(Cl)8 的最优制备条件的确定 | 第31-33页 |
| ·树枝状大分子的结构表征 | 第33-49页 |
| ·G1.0(Cl)4 的结构表征 | 第33-35页 |
| ·EDA-Boc 的结构表征 | 第35-37页 |
| ·G1.5(Boc)4 的结构表征 | 第37-39页 |
| ·G2.0(Cl)8 的结构表征 | 第39-42页 |
| ·HBNT 的结构表征 | 第42-44页 |
| ·G1.0(HBNT)4 的结构表征 | 第44-47页 |
| ·G2.0(HBNT)8 的结构表征 | 第47-49页 |
| ·各种产物的性能研究 | 第49-52页 |
| ·溶解性测试 | 第49-50页 |
| ·热稳定性测试 | 第50-52页 |
| ·紫外可见光谱和荧光光谱 | 第52-59页 |
| ·紫外可见光谱 | 第52-53页 |
| ·荧光光谱 | 第53-59页 |
| 四、结论 | 第59-62页 |
| 今后工作展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
