| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-23页 |
| ·制备手性化合物的方法简介 | 第7-10页 |
| ·获得光学活性异构体的方法 | 第7-8页 |
| ·不对称合成的方法和类型 | 第8-9页 |
| ·使用手性助剂的不对称合成 | 第8页 |
| ·使用手性试剂的不对称合成 | 第8页 |
| ·使用不对称催化剂的不对称合成 | 第8-9页 |
| ·非均相不对称催化 | 第9-10页 |
| ·催化二乙基锌对醛不对称加成反应的非均相催化剂的研究进展 | 第10-20页 |
| ·高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成 | 第10-17页 |
| ·无机载体固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应 | 第17-20页 |
| ·论文选题的背影、目的和意义 | 第20-23页 |
| 第二章 手性氨基醇的固载及其在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的应用 | 第23-35页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-25页 |
| ·(1R,2S)-(-)-2-[N-(乙基膦酸二乙基酯)]亚胺-1,2-二苯基乙醇(2a)和(1S,2R)-(+)-2-[N-(乙基膦酸二乙基酯)]亚胺-1,2-二苯基乙醇(2b)的合成 | 第25页 |
| ·半晶态膦酸钛4a和4b的制备 | 第25页 |
| ·晶体膦酸钛4c和4d的制备 | 第25-26页 |
| ·杂化膦酸钛5a-c的制备 | 第26页 |
| ·二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成反应 | 第26页 |
| ·催化剂的回收利用 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·红外光谱表征 | 第27-28页 |
| ·XRD分析 | 第28-29页 |
| ·膦酸钛的化学组成分析 | 第29-30页 |
| ·表面形貌分析 | 第30-31页 |
| ·二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成 | 第31-34页 |
| ·溶剂和温度效应 | 第31页 |
| ·催化剂和二乙基锌的用量对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·催化剂表面有机基团的浓度效应 | 第32页 |
| ·溶胀时间效应 | 第32-33页 |
| ·催化剂的重复利用 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章 具有均相催化两相分离特性的有机膦酸钛固载的钯催化剂在苯乙酮催化氢化中的应用 | 第35-49页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·试剂和仪器 | 第36页 |
| ·催化剂的合成 | 第36-37页 |
| ·2-[N-乙基膦酸二乙基酯]亚胺-1,2-二苯基乙醇的合成 | 第36-37页 |
| ·膦酸钛(TiP)的合成 | 第37页 |
| ·膦酸钛负载钯催化剂(TiP-Pd)的制备 | 第37页 |
| ·催化剂的活性测试 | 第37-38页 |
| ·苯乙酮的选择催化氢化 | 第37页 |
| ·催化反应的动力学研究 | 第37-38页 |
| ·TiP和TiP-Pd中钛、磷和Pd的含量分析 | 第38页 |
| ·催化剂TiP-Pd的重复利用 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-48页 |
| ·催化剂的合成 | 第38-39页 |
| ·TiP和TiP-Pd的热重分析及化学组成分析 | 第39-40页 |
| ·X-射线光电子能谱 | 第40-41页 |
| ·紫外-可见光谱 | 第41页 |
| ·红外光谱表征 | 第41-42页 |
| ·XRD分析 | 第42-44页 |
| ·TiP和TiP-Pd的表面形貌分析 | 第44-45页 |
| ·TiP-Pd催化苯乙酮的选择性氢化 | 第45-47页 |
| ·催化剂TiP-Pd的回收重复利用 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录:部分产品的图谱 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
