| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-32页 |
| 1 水稻花发育分子生物学研究进展 | 第11-20页 |
| ·双子叶与单子叶植物以及水稻和其它禾本科植物花器官结构的比较 | 第11-12页 |
| ·水稻从营养生长向生殖生长的转变的分子生物学研究 | 第12-14页 |
| ·花器官发育的分子生物学研究 | 第14-20页 |
| ·花器官发育的ABC模型及其发展 | 第14-16页 |
| ·水稻花器官发育的ABC模型和MADS结构基因 | 第16-20页 |
| 2 基因功能研究及RNAI的历史和进展 | 第20-26页 |
| ·基因功能研究概况 | 第20-21页 |
| ·RNAI的历史背景 | 第21-22页 |
| ·RNAI的特点 | 第22页 |
| ·RNA干扰的作用机理 | 第22-26页 |
| 3 RNAI技术在基因功能研究中的应用 | 第26-32页 |
| ·RNAI技术在植物方面的研究 | 第26-32页 |
| ·在植物功能基因组研究中的应用 | 第26-27页 |
| ·在植物发育及生理代谢途径研究中的应用 | 第27-28页 |
| ·RNAI技术在植物基因工程中的应用 | 第28-32页 |
| 材料与方法 | 第32-56页 |
| 1 实验材料和仪器试剂 | 第32-44页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌种和质粒载体 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·测序及引物合成 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-44页 |
| ·水稻幼穗总RNA的提取及其检测 | 第34-35页 |
| ·目的片段的获得 | 第35-37页 |
| ·克隆载体PMD18-T-RI1和PMD18-T-RI2的构建 | 第37-38页 |
| ·克隆载体的检测 | 第38-39页 |
| ·载体PTCK303-SRI的构建 | 第39-41页 |
| ·载体PTCK303-SR-AR的构建 | 第41-42页 |
| ·质粒PTCK303-SR-AR转化大肠杆菌及检测 | 第42页 |
| ·双元载体PTCK303-SR-AR的制备 | 第42-43页 |
| ·根癌农杆菌介导转化水稻愈伤及其分化 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-53页 |
| ·水稻幼穗总RNA的提取及检测 | 第44-45页 |
| ·CDNA片段获得 | 第45-46页 |
| ·目的片段的扩增 | 第46-48页 |
| ·植物表达载体PTCK303-SR-AR的构建 | 第48-50页 |
| ·PTCK303-SR质粒的构建 | 第48-49页 |
| ·表达载体PTCK303-SR-AR的构建 | 第49-50页 |
| ·根癌农杆菌的转化鉴定 | 第50页 |
| ·根癌农杆菌介导转化水稻愈伤及其分化 | 第50-53页 |
| ·PSD1正常株、日本晴水稻愈伤的诱导 | 第50-51页 |
| ·抗性愈伤的筛选 | 第51-52页 |
| ·抗性愈伤的再生、生根、壮苗和移栽 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| ·影响水稻愈伤筛选的因素 | 第53-54页 |
| ·PSD1与水稻OSMADS基因家族研究 | 第54-55页 |
| ·下一步工作计划 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录一 培养基配方 | 第60-64页 |
| 一、NB培养基 | 第60-61页 |
| 二、AAM培养基配方 | 第61-62页 |
| 三、LB配方 | 第62-63页 |
| 四、YEB配方 | 第63-64页 |
| 附录二 实验溶液配制 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
