| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 参考文献 | 第12-14页 |
| 第一章 钯催化的Ullmann-type偶联反应的进展研究 | 第14-35页 |
| ·Ullmann反应研究发展 | 第14页 |
| ·钯催化下的Ullmann-type偶联反应研究进展 | 第14-27页 |
| ·催化剂为各类钯盐的Ullman-type偶联反应 | 第15-19页 |
| ·催化剂为钯/碳的Ullman-type偶联反应 | 第19-21页 |
| ·环钯催化剂催化的Ullman-type偶联反应 | 第21-24页 |
| ·钯盐结合有机配体催化的Ullman-type偶联反应 | 第24-27页 |
| ·DAB-Cy在有机催化反应中的应用 | 第27-31页 |
| ·DAB-Cy在Suzuki-Miyaura反应中的应用 | 第28页 |
| ·DAB-Cy在Heck反应中的应用 | 第28-29页 |
| ·DAB-Cy在Still反应中的应用 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二章 配体DAB-Cy参与的钯催化Ullmann-type偶联反应 | 第35-44页 |
| ·优化反应条件和结果讨论 | 第35-37页 |
| ·结果讨论 | 第35-36页 |
| ·催化剂的选取 | 第35-36页 |
| ·催化剂的投入量 | 第36页 |
| ·四丁基溴化胺的作用 | 第36页 |
| ·反应温度的控制 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| ·反应底物的拓展研究 | 第37-39页 |
| ·实验部分 | 第39-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·DAB-Cy的制备 | 第40页 |
| ·催化剂PdCl_2(CN)_2的制备 | 第40页 |
| ·对甲氧基碘苯的制备 | 第40-41页 |
| ·催化反应的操作步骤 | 第41页 |
| ·反应产物鉴定 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 由Suzuki-Miyaura偶联反应制备联芳类化合物简介 | 第44-67页 |
| ·Suzuki-Miyaura偶联反应在有机合成中的应用 | 第44-56页 |
| ·芳基硼酸与芳基卤化物交叉偶联反应在有机合成中的应用 | 第45-51页 |
| ·硼酸化合物自身偶联反应在有机合成中的应用 | 第51-56页 |
| ·新型Suzuki反应——One-pot borylation/Suzuki反应 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 第四章 三苯膦与二茂铁亚胺环钯化合物的加合物催化的one-pot borylation/Suzuki偶联反应 | 第67-79页 |
| ·优化反应条件和结果讨论 | 第67-69页 |
| ·反应底物的拓展研究 | 第69-71页 |
| ·可能存在的反应机理探讨 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第72-73页 |
| ·催化剂(三苯膦与二茂铁亚胺环钯化合物的加合物)的制备 | 第73-74页 |
| ·制备乙酰二茂铁 | 第73页 |
| ·制备乙酰二茂铁亚胺化合物 | 第73-74页 |
| ·制备催化剂三苯膦与乙酰二茂铁亚胺环钯化合物的加合物 | 第74页 |
| ·几种取代碘苯的制备 | 第74-75页 |
| ·催化反应的操作步骤 | 第75页 |
| ·反应产物鉴定 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 攻读硕士期间已发表论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附部分化合物图谱 | 第82-83页 |
