饲料中四环素的分析方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 概述 | 第10-23页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·抗生素的种类来源危害及检测方法 | 第11-17页 |
| ·免疫分析法 | 第13页 |
| ·色谱分析法 | 第13-16页 |
| ·化学发光分析法 | 第16-17页 |
| ·样品预处理方法的研究进展 | 第17-22页 |
| ·超临界流体萃取 | 第18-19页 |
| ·固相(微)萃取 | 第19-20页 |
| ·加压液体萃取 | 第20-21页 |
| ·微波辅助萃取 | 第21页 |
| ·亚临界水萃取 | 第21-22页 |
| ·本文的研究内容 | 第22-23页 |
| 2 饲料中四环素的高效液相分析研究 | 第23-31页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱的分析条件优化 | 第24-25页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·标准溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·高效液相色谱分析操作步骤 | 第25页 |
| ·试验结果及讨论 | 第25-30页 |
| ·高效液相色谱条件的选择 | 第25-30页 |
| ·标准曲线的确定 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 3 饲料中四环素的亚临界水萃取研究 | 第31-41页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·四环素标准品溶液 | 第32页 |
| ·模拟样品的制备 | 第32-33页 |
| ·预处理方法 | 第33页 |
| ·色谱工作选择 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·萃取温度的影响 | 第33-34页 |
| ·萃取时间的影响 | 第34-35页 |
| ·酸度的影响 | 第35-36页 |
| ·溶剂体积对萃取的影响 | 第36-37页 |
| ·亚临界水萃取与国标法中振荡萃取对比研究 | 第37-40页 |
| ·模拟样品精密度测定 | 第37页 |
| ·加标回收率的测定 | 第37-38页 |
| ·实际样品的测定 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 4 四环素化学发光体系的研究 | 第41-50页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·溶剂的配制 | 第42页 |
| ·实验操作步骤 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·化学发光反应的动力学特性 | 第43页 |
| ·实验条件的优化 | 第43-45页 |
| ·钌-联吡啶浓度的影响 | 第43-44页 |
| ·硫酸铈浓度的影响 | 第44-45页 |
| ·硫酸的浓度的影响 | 第45页 |
| ·方法的线性范围、检测限及精密度 | 第45-46页 |
| ·干扰实验 | 第46-48页 |
| ·实际样品分析 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 5 全文总结与展望 | 第50-52页 |
| ·全文总结 | 第50-51页 |
| ·本文创新点 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第58-59页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间拟发表的论文 | 第59-66页 |
