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四磨汤颗粒的制备、质量标准及稳定性研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-7页
本论文主要创新点第7-11页
第一章 四磨汤的药学研究综述第11-17页
 §1.1 传统中医理论中对四磨汤的阐述第11-12页
     ·方剂考证第11页
     ·药材的本草考证第11页
     ·有关传统中医理论,古籍文献资料第11-12页
 §1.2 四磨汤国内外研究现状和生产使用情况第12-14页
     ·药理、毒理研究第12页
     ·临床综述第12-14页
 §1.3 本论文的立题思想第14-17页
第二章 四磨汤的有关药品质量标准研究综述第17-26页
 §2.1 有关药材鉴别方面的研究第17-20页
     ·木香第17-18页
     ·乌药第18-19页
     ·枳壳第19页
     ·槟榔第19-20页
 §2.2 颗粒剂检查项目第20-21页
     ·粒度第20-21页
     ·水分第21页
     ·溶化性第21页
     ·装量差异第21页
     ·微生物限度第21页
 §2.3 有关其有效成分柚皮苷含量测定方法研究第21-26页
     ·高效液相色谱法第22-24页
       ·乙腈-水体系第22-23页
       ·甲醇-水体系第23页
       ·四氢呋喃-水体系第23-24页
     ·胶束电动毛细管电泳法第24页
     ·电化学法第24页
     ·酶比色法第24页
     ·色层-荧光法第24-26页
第三章 四磨汤颗粒的制备第26-32页
 §3.1 中药颗粒剂的制备方法第26页
 §3.2 处方设计第26-27页
     ·四磨汤口服液原处方第26页
     ·四磨汤颗粒处方第26-27页
 §3.3 原、辅料来源及质量标准第27页
 §3.4 制备工艺第27-32页
     ·药材前处理第27页
     ·制备工艺的选择第27-30页
     ·制备工艺第30-31页
     ·工艺流程图第31-32页
第四章 四磨汤颗粒的质量标准研究第32-45页
 §4.1 药品标准草案的制订方法第32-33页
     ·目的意义第32页
       ·制订原则第32页
       ·研究和制订药品质量标准的基础第32页
       ·中药制剂质量标准研究第32-33页
 §4.2 四磨汤颗粒的质量研究第33-41页
     ·性状第33页
     ·鉴别第33-34页
     ·检查第34-35页
     ·含量测定第35-41页
       ·仪器与试药第35-36页
       ·色谱条件第36页
       ·提取方法的考察第36-37页
       ·超声时间考察第37页
       ·对照品溶液的制备第37页
       ·供试品溶液的制备第37页
       ·线性关系考察第37-38页
       ·精密度试验第38页
       ·重复性试验第38-39页
       ·稳定性试验第39页
       ·空白试验第39页
       ·最小检测限测定第39页
       ·理论板数测定第39-40页
       ·回收率试验第40页
       ·样品测定第40-41页
 §4.3 四磨汤颗粒标准草案的制定及标准草案起草说明第41-45页
     ·四磨汤颗粒质量标准草案第41-43页
     ·四磨汤颗粒质量标准草案起草说明第43-45页
第五章 四磨汤颗粒的稳定性研究第45-51页
 §5.1 中药制剂稳定性研究方法第45-46页
     ·目的意义第45页
     ·稳定性试验方法第45-46页
 §5.2 四磨汤颗粒的稳定性研究第46-48页
     ·四磨汤颗粒的稳定性研究方法第46-47页
     ·试验方法第47-48页
 §5.3 四磨汤颗粒稳定性研究结果第48-51页
     ·加速试验及结果第48-49页
     ·长期室温留样试验及结果第49-50页
     ·结论第50-51页
参考文献第51-57页
附录第57-71页
 HPLC,UV图谱第57-62页
 TLC图谱第62-71页
作者在攻读硕士学位期间发表的论文第71-72页
致谢第72页

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