中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
本论文主要创新点 | 第7-11页 |
第一章 四磨汤的药学研究综述 | 第11-17页 |
§1.1 传统中医理论中对四磨汤的阐述 | 第11-12页 |
·方剂考证 | 第11页 |
·药材的本草考证 | 第11页 |
·有关传统中医理论,古籍文献资料 | 第11-12页 |
§1.2 四磨汤国内外研究现状和生产使用情况 | 第12-14页 |
·药理、毒理研究 | 第12页 |
·临床综述 | 第12-14页 |
§1.3 本论文的立题思想 | 第14-17页 |
第二章 四磨汤的有关药品质量标准研究综述 | 第17-26页 |
§2.1 有关药材鉴别方面的研究 | 第17-20页 |
·木香 | 第17-18页 |
·乌药 | 第18-19页 |
·枳壳 | 第19页 |
·槟榔 | 第19-20页 |
§2.2 颗粒剂检查项目 | 第20-21页 |
·粒度 | 第20-21页 |
·水分 | 第21页 |
·溶化性 | 第21页 |
·装量差异 | 第21页 |
·微生物限度 | 第21页 |
§2.3 有关其有效成分柚皮苷含量测定方法研究 | 第21-26页 |
·高效液相色谱法 | 第22-24页 |
·乙腈-水体系 | 第22-23页 |
·甲醇-水体系 | 第23页 |
·四氢呋喃-水体系 | 第23-24页 |
·胶束电动毛细管电泳法 | 第24页 |
·电化学法 | 第24页 |
·酶比色法 | 第24页 |
·色层-荧光法 | 第24-26页 |
第三章 四磨汤颗粒的制备 | 第26-32页 |
§3.1 中药颗粒剂的制备方法 | 第26页 |
§3.2 处方设计 | 第26-27页 |
·四磨汤口服液原处方 | 第26页 |
·四磨汤颗粒处方 | 第26-27页 |
§3.3 原、辅料来源及质量标准 | 第27页 |
§3.4 制备工艺 | 第27-32页 |
·药材前处理 | 第27页 |
·制备工艺的选择 | 第27-30页 |
·制备工艺 | 第30-31页 |
·工艺流程图 | 第31-32页 |
第四章 四磨汤颗粒的质量标准研究 | 第32-45页 |
§4.1 药品标准草案的制订方法 | 第32-33页 |
·目的意义 | 第32页 |
·制订原则 | 第32页 |
·研究和制订药品质量标准的基础 | 第32页 |
·中药制剂质量标准研究 | 第32-33页 |
§4.2 四磨汤颗粒的质量研究 | 第33-41页 |
·性状 | 第33页 |
·鉴别 | 第33-34页 |
·检查 | 第34-35页 |
·含量测定 | 第35-41页 |
·仪器与试药 | 第35-36页 |
·色谱条件 | 第36页 |
·提取方法的考察 | 第36-37页 |
·超声时间考察 | 第37页 |
·对照品溶液的制备 | 第37页 |
·供试品溶液的制备 | 第37页 |
·线性关系考察 | 第37-38页 |
·精密度试验 | 第38页 |
·重复性试验 | 第38-39页 |
·稳定性试验 | 第39页 |
·空白试验 | 第39页 |
·最小检测限测定 | 第39页 |
·理论板数测定 | 第39-40页 |
·回收率试验 | 第40页 |
·样品测定 | 第40-41页 |
§4.3 四磨汤颗粒标准草案的制定及标准草案起草说明 | 第41-45页 |
·四磨汤颗粒质量标准草案 | 第41-43页 |
·四磨汤颗粒质量标准草案起草说明 | 第43-45页 |
第五章 四磨汤颗粒的稳定性研究 | 第45-51页 |
§5.1 中药制剂稳定性研究方法 | 第45-46页 |
·目的意义 | 第45页 |
·稳定性试验方法 | 第45-46页 |
§5.2 四磨汤颗粒的稳定性研究 | 第46-48页 |
·四磨汤颗粒的稳定性研究方法 | 第46-47页 |
·试验方法 | 第47-48页 |
§5.3 四磨汤颗粒稳定性研究结果 | 第48-51页 |
·加速试验及结果 | 第48-49页 |
·长期室温留样试验及结果 | 第49-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
附录 | 第57-71页 |
HPLC,UV图谱 | 第57-62页 |
TLC图谱 | 第62-71页 |
作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |