| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 略缩语表 | 第7-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-30页 |
| 1 免疫优势MHC相关多肽 | 第15-20页 |
| ·SIMP的结构特征 | 第15-16页 |
| ·SIMP与MHC类分子的抗原呈递 | 第16-20页 |
| ·次要组织相容性复合体抗原（minor histocompatibility antigen,MiHA）与SIMP | 第16-18页 |
| ·MHC类分子的抗原呈递 | 第18-20页 |
| ·MHC-I类分子的抗原呈递 | 第18-19页 |
| ·MHC-II类分子的抗原呈递 | 第19-20页 |
| ·MHC-I类分子和MHC-II类分子的抗原呈递途径的交叉现象.. | 第20页 |
| 2 肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF） | 第20-28页 |
| ·TRAF家族的结构特征 | 第20-22页 |
| ·TRAF结构域 | 第21页 |
| ·锌指结构 | 第21页 |
| ·环指结构 | 第21-22页 |
| ·Coiled-coil结构 | 第22页 |
| ·WD40结构域 | 第22页 |
| ·TRAF家族的信号转导功能 | 第22-28页 |
| ·TRAF1 | 第22-24页 |
| ·TRAF2 | 第24-25页 |
| ·TRAF3 | 第25-26页 |
| ·TRAF4 | 第26页 |
| ·TRAF5 | 第26-27页 |
| ·TRAF6 | 第27-28页 |
| ·TRAF7 | 第28页 |
| 3 本研究的目的和内容 | 第28-30页 |
| 第二章 草鱼SIMP基因的克隆鉴定以及表达分析 | 第30-70页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·材料和方法 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·RNA的提取 | 第31页 |
| ·SMART cDNA第一链的合成 | 第31-32页 |
| ·RACE-PCR克隆gcSIMP基因全长cDNA | 第32-35页 |
| ·gcSIMP基因全长cDNA的分析及系统进化树的构建 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA全长的克隆 | 第36-37页 |
| ·gcSIMP启动子区域的获得 | 第37-39页 |
| ·gcSIMP基因在mRNA水平上的表达 | 第39-40页 |
| ·gcSIMP基因在大肠杆菌中的表达 | 第40-42页 |
| ·gcSIMP蛋白多克隆抗体的制备 | 第42-43页 |
| ·免疫印迹检测gcSIMP的器官组织分布 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-66页 |
| ·gcSIMP cDNA序列以及推导的氨基酸序列分析 | 第43-45页 |
| ·gcSIMP基因的进化树 | 第45-50页 |
| ·gcSIMP基因的基因组结构分析 | 第50-51页 |
| ·gcSIMP基因的启动子区域分析 | 第51-63页 |
| ·gcSIMP在mRNA水平上的表达 | 第63-64页 |
| ·gcSIMP在大肠杆菌Escherichia coli中的表达情况 | 第64-65页 |
| ·gcSIMP蛋白多克隆抗体的制备 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-70页 |
| 第三章 草鱼肿瘤坏死因子受体相关因子1的克隆鉴定及表达分析 | 第70-87页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·材料和方法 | 第71-74页 |
| ·gcTRAF1基因的cDNA 全长的克隆 | 第71-72页 |
| ·gcTRAF1基因全长cDNA的分析及系统进化树的构建 | 第72页 |
| ·gcTRAF1基因在mRNA水平上的表达 | 第72页 |
| ·gcTRAF1基因在大肠杆菌Escherichia coli中的表达 | 第72-73页 |
| ·gcTRAF1蛋白多克隆抗体的制备 | 第73页 |
| ·免疫印迹检测gcTRAF1在蛋白质水平上的表达 | 第73-74页 |
| ·结果 | 第74-84页 |
| ·gcTRAF1 cDNA序列以及推导的氨基酸序列分析 | 第74-80页 |
| ·gcTRAF1基因的进化树 | 第80-82页 |
| ·gcTRAF1基因在mRNA水平上的表达 | 第82页 |
| ·gcTRAF1基因在大肠杆菌中的表达情况 | 第82-83页 |
| ·免疫印迹检测gcTRAF1在蛋白质水平上的表达 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-87页 |
| 第四章 草鱼肿瘤坏死因子受体相关因子2的克隆鉴定及表达分析 | 第87-107页 |
| ·前言 | 第87-88页 |
| ·材料和方法 | 第88-91页 |
| ·gcTRAF2基因cDNA 全长的克隆 | 第88-90页 |
| ·gcTRAF2 基因全长cDNA的分析及系统进化树的构建 | 第90-91页 |
| ·gcTRAF2基因在mRNA水平上的表达 | 第91页 |
| ·gcTRAF2基因在大肠杆菌Escherichia coli中的表达 | 第91页 |
| ·gcTRAF2蛋白多克隆抗体的制备 | 第91页 |
| ·免疫印迹检测gcTRAF2在蛋白质水平上的表达 | 第91页 |
| ·结果 | 第91-104页 |
| ·gcTRAF2 cDNA序列以及推导的氨基酸序列分析 | 第91-99页 |
| ·gcTRAF2基因的进化树 | 第99-101页 |
| ·gcTRAF2基因在mRNA水平上的表达 | 第101页 |
| ·gcTRAF2基因在大肠杆菌中的表达情况 | 第101-102页 |
| ·兔多克隆抗体的制备以及免疫印迹检测gcTRAF2在组织中的分布情况 | 第102-104页 |
| ·讨论 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-129页 |
| 附录攻读博士学位期间发表论文目录 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
