| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-25页 |
| 一、多金属氧酸盐的药物研究 | 第10-12页 |
| 二、关于多酸抗肿瘤研究的概况 | 第12-14页 |
| （一） 通过细胞程序死亡测定多钼酸盐的抗癌活性 | 第12页 |
| （二） 氧化还原机理推测多酸的抗癌活性 | 第12-14页 |
| 三、组蛋白去乙酰化酶在癌症发病中的作用及其对癌症治疗的迪 | 第14-18页 |
| （一） 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和组蛋白乙酰化转移酶(HAT)与癌症 | 第14-16页 |
| （二） 组蛋白去酰化酶的种类 | 第16-17页 |
| （三） 组蛋白去酰化酶的结构 | 第17-18页 |
| 四、组蛋白去酰化酶抑制剂对肿瘤细胞的作用 | 第18-23页 |
| （一） HDACi 的作用机制 | 第18-20页 |
| （二） HDACi 的分类 | 第20-22页 |
| （三） 建立模型筛选 HDAC 抑制剂 | 第22-23页 |
| 五、选题目的与依据 | 第23-25页 |
| 第二章 多酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的初筛 | 第25-40页 |
| 一、多金属氧酸盐药物样本的准备 | 第25-26页 |
| 二、实验部分 | 第26-27页 |
| （一） 实验材料 | 第26页 |
| （二） 实验方法 | 第26-27页 |
| 三、结果与讨论 | 第27-38页 |
| （一） 荧光素酶报告基因筛选模型的选择 | 第27页 |
| （二） 临床组蛋白去乙酰化酶抑制剂 TSA 和BUA 对p21WAF1/CIP1 基因的影响验证 | 第27-29页 |
| （三） 多酸药物的初筛 | 第29-38页 |
| 四、小结 | 第38-40页 |
| 第三章 多酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤活性的初步验证 | 第40-46页 |
| 一、实验部分 | 第40页 |
| 二、结果与讨论 | 第40-45页 |
| （一） pZS-p21-GFP 绿色荧光蛋白报告验证 | 第40-41页 |
| （二） 逆转录PCR(RT-PCR)和DNA 电泳验证 | 第41-42页 |
| （三） 瞬时转染 HDAC 实验 | 第42-43页 |
| （四） MTT 药敏实验测肿瘤细胞对药物的敏感性 | 第43-45页 |
| 三、小结 | 第45-46页 |
| 第四章 本文合成的一些具有药物活性的多金属氧酸盐化合物 | 第46-60页 |
| 试剂及测试仪器 | 第46-47页 |
| 第一节 过渡金属夹心的钨锗酸盐的合成与结构 | 第47-54页 |
| 第二节 由过渡金属连接的二钛取代Keggin型钨磷酸盐的合成与结构 | 第54-60页 |
| 结语 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
