| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 第一章 前言(文献综述) | 第13-40页 |
| 1 产毒素霉菌简介 | 第13-15页 |
| 2 串珠镰刀菌与伏马菌素 | 第15-24页 |
| ·串珠镰刀菌的发现 | 第15-16页 |
| ·串珠镰刀菌的微生物学 | 第16-17页 |
| ·串珠镰刀菌素 | 第17页 |
| ·镰刀菌素C | 第17-18页 |
| ·伏马菌素 | 第18页 |
| ·伏马菌素产生的分子机理 | 第18-21页 |
| ·串珠镰刀菌的侵染机制 | 第21-22页 |
| ·串珠镰刀菌的危害分布 | 第22-23页 |
| ·串珠镰刀菌的防治 | 第23-24页 |
| 3 微生物源抗真菌物质的研究进展 | 第24-30页 |
| ·抑制细胞膜合成 | 第24-26页 |
| ·抑制细胞壁合成 | 第26-28页 |
| ·抑制蛋白质合成 | 第28-29页 |
| ·抑制电子传递,影响能量系统 | 第29页 |
| ·抑制核酸合成 | 第29页 |
| ·通过提高寄主的抗病力而防治病害 | 第29-30页 |
| 4 枯草芽孢杆菌产生的肽类抗菌物质的研究进展 | 第30-38页 |
| ·核糖体直接合成的抗菌蛋白 | 第30-31页 |
| ·通过核糖体合成途径形成线性的肽前体,再通过翻译后修饰和蛋白酶加工途径形成的抗生素 | 第31-34页 |
| ·非核糖体合成肽 | 第34-35页 |
| ·其它抗生素化合物 | 第35-38页 |
| ·生防芽袍杆菌抗生素在植物病害防治中的应用 | 第38页 |
| 5 本研究的立项依据与目的意义 | 第38-40页 |
| 第二章 拮抗菌B-FS01的拮抗作用与鉴定 | 第40-51页 |
| 1 材料与方法 | 第40-45页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·供试菌株 | 第40-41页 |
| ·B-FS01的抗菌谱测定 | 第41页 |
| ·拮抗菌B-FS01的常规鉴定 | 第41-43页 |
| ·拮抗菌B-FS01的显微结构观察 | 第43页 |
| ·16S rDNA鉴定 | 第43-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-49页 |
| ·拮抗菌B-FS01的抗菌谱以及对串珠镰刀菌的拮抗活性 | 第45-47页 |
| ·拮抗菌B-FS01的常规鉴定 | 第47页 |
| ·显微结构观察 | 第47-48页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 枯草芽孢杆菌B-FS01分泌的抗菌物质的性质研究 | 第51-57页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·供试菌株 | 第51页 |
| ·抗菌物质活性测定 | 第51页 |
| ·抗菌物质产生与发酵条件选择 | 第51页 |
| ·抗菌物质的硫酸铵沉淀 | 第51-52页 |
| ·抗菌物质对热的稳定性 | 第52页 |
| ·抗菌物质对酸碱的稳定性 | 第52页 |
| ·粗提液中抗菌物质对蛋白酶K和胃蛋白酶的敏感性测定 | 第52页 |
| ·抗菌物质的柱层析与SDS-PAGE分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-56页 |
| ·抗菌物质产生与发酵条件选择 | 第52-53页 |
| ·不同硫酸铵饱和度获得抗菌物质粗提液及对应上清液抗菌活性 | 第53-54页 |
| ·抗菌物质对温度的敏感性 | 第54页 |
| ·抗菌物质对酸碱度的敏感性 | 第54-55页 |
| ·抗菌物质对蛋白酶K和胃蛋白酶的敏感性测定 | 第55页 |
| ·抗菌物质Sephadex G100柱层析 | 第55页 |
| ·抗菌物质SDS-PAGE分析 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 第四章 抗菌物质的分离纯化与鉴定 | 第57-66页 |
| 1 材料与方法 | 第57-58页 |
| ·菌株 | 第57页 |
| ·抗菌物质的常压层析纯化: | 第57-58页 |
| ·抗菌物质的高效液相色谱(HPLC) | 第58页 |
| ·高效液相色谱—电喷雾串联质谱(HPLC/ESI/CIDMS) | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-65页 |
| ·抗菌物质的常压层析结果 | 第58-60页 |
| ·抗菌物质的高效液相色谱(HPLC) | 第60页 |
| ·抗菌物质的质谱鉴定 | 第60-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 第五章 抗菌物质的分离纯化方法改进以及其快速检测法的建立 | 第66-74页 |
| 1 材料与方法 | 第66-69页 |
| ·发酵液的盐酸沉淀 | 第66-67页 |
| ·粗提液的硅胶柱层析 | 第67页 |
| ·SephadexG25分子筛 | 第67页 |
| ·活性物质的质谱检测 | 第67页 |
| ·活性物质的SDS-PAGE电泳检测 | 第67-68页 |
| ·活性物质的琼脂糖电泳 | 第68-69页 |
| 2.结果与分析 | 第69-72页 |
| ·抗菌物质的层析结果 | 第69-70页 |
| ·抗菌物质的质谱分析 | 第70页 |
| ·抗菌物质的电泳分析 | 第70-71页 |
| ·荧光条带的鉴定 | 第71-72页 |
| ·Fengycins在琼脂糖胶上的最低检测浓度的确定 | 第72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| 第六章 Fengycins对串珠镰刀菌生物活性的测定 | 第74-80页 |
| 1.材料与方法 | 第74-76页 |
| ·供试菌株和药剂 | 第74页 |
| ·培养基 | 第74页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932菌丝径向生长的IC_(50)测定 | 第74-75页 |
| ·串珠镰刀菌ATCC38932孢子悬浮液的制备 | 第75页 |
| ·液体培养基中Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932生长的抑制 | 第75页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932孢子萌发的抑制 | 第75-76页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932孢子生长的抑制 | 第76页 |
| ·Fengycins对贮藏玉米中串珠镰刀菌ATCC38932生长的抑制 | 第76页 |
| 2 实验结果与分析 | 第76-79页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932菌丝径向生长的IC_(50) | 第76页 |
| ·Fengycins对液培串珠镰刀菌ATCC38932菌丝生长的抑制 | 第76-77页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932孢子萌发的抑制 | 第77页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌ATCC38932孢子生长的抑制 | 第77-78页 |
| ·Fengycins对贮藏玉米中串珠镰刀菌ATCC38932的抑制 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-80页 |
| 第七章 Fengycins抑制串珠镰刀菌的机制 | 第80-87页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| ·串珠镰刀菌的孢子液制备 | 第80页 |
| ·串珠镰刀菌的培养 | 第80页 |
| ·Fengycin对串珠镰刀菌菌丝形态的影响 | 第80页 |
| ·Fengycin对串珠镰刀菌菌丝膜透性的影响 | 第80-81页 |
| ·Fengycins与一些细胞壁物质以及膜物质的结合分析 | 第81页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第81页 |
| ·细胞壁物质及膜物质对Fengycins抑菌活性的拮抗 | 第81页 |
| ·串珠镰刀菌菌丝分泌的磷脂酶的提取 | 第81-82页 |
| ·Fengycin对串珠镰刀菌菌丝分泌的PLA_2的活性影响 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-85页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌菌丝形态的影响 | 第82页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌膜透性的影响 | 第82-83页 |
| ·琼脂糖电泳检测Fengycins对细胞壁物质及膜物质的结合 | 第83-84页 |
| ·一些细胞壁物质以及膜物质对Fengycins抑菌活性的拮抗 | 第84页 |
| ·Fengycins对串珠镰刀菌菌丝分泌的PLA_2的活性影响 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 第八章 Fengycins对伏马菌素的抑制作用 | 第87-97页 |
| 1 材料与方法 | 第87-91页 |
| ·主要试剂 | 第87页 |
| ·串珠镰刀菌的培养与处理 | 第87-88页 |
| ·伏马菌素FB1的提取 | 第88页 |
| ·伏马菌素FB1的HPLC检测 | 第88-89页 |
| ·串珠镰刀菌RNA的提取 | 第89-90页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第90-91页 |
| 2.结果与分析 | 第91-95页 |
| ·Fengycins对FB1产生的影响 | 第91-93页 |
| ·串珠镰刀菌FUM1和FUM8基因转录的RT-PCR分析 | 第93-95页 |
| 3.讨论 | 第95-97页 |
| 全文小结 | 第97-99页 |
| 本研究的创新之处 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-117页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
