中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
符号说明 | 第9-11页 |
前言 | 第11-17页 |
1 NF-κB 与恶性肿瘤发生发展的关系 | 第11-15页 |
2 NF-κB与卵巢癌 | 第15页 |
3 PDTC抑制NF-κB | 第15-17页 |
第一部分NF-κB 选择性抑制剂PDTC 对卵巢癌细胞株HO8910 生长抑制作用及细胞凋亡的影响 | 第17-31页 |
引言 | 第17页 |
1 材料与方法 | 第17-22页 |
·材料 | 第17-18页 |
·器材 | 第18页 |
·方法 | 第18-22页 |
·细胞培养 | 第18-19页 |
·药物配置 | 第19页 |
·药物浓度设置 | 第19页 |
·MTT 法测定生长抑制率(cell growth inhibition rate,CGIR) | 第19-20页 |
·吖啶橙和溴化乙啶双荧光染色法荧光显微镜下观察凋亡细胞 | 第20页 |
·流式细胞仪测定不同浓度PDTC 作用于HO8910 细胞后的凋亡率 | 第20-21页 |
·统计学处理 | 第21-22页 |
2 结果 | 第22-26页 |
·细胞生长抑制率(cell growth inhibition rate, CGIR) | 第22-24页 |
·PDTC 抑制卵巢癌细胞株HO8910 作用 | 第22-23页 |
·单用DDP 及联合应用DDP 和PDTC 对HO8910 细胞增殖率的影响 | 第23-24页 |
·PDTC 对卵巢癌细胞株HO8910 凋亡的影响 | 第24-26页 |
·双荧光染色观察细胞凋亡 | 第24页 |
·流式细胞术检测凋亡率 | 第24-26页 |
3 讨论 | 第26-31页 |
·NF-κB /Rel 家族 | 第26页 |
·NF-κB 的抑制蛋白—IκB | 第26-27页 |
·NF-κB 的活化 | 第27页 |
·NF-κB 与肿瘤凋亡 | 第27-28页 |
·抑制NF-κB 活性 | 第28页 |
·PDTC 抑制NF-κB 活性 | 第28-30页 |
·NF-κB 作为靶目标防治肿瘤目前存在的问题和展望 | 第30-31页 |
第二部分PDTC 诱导卵巢癌细胞株HO8910 细胞凋亡过程中IKKβ、NF-κB、XIAP、Bcl-2 和caspase-3 表达及其意义 | 第31-46页 |
引言 | 第31页 |
1 材料与方法 | 第31-35页 |
·材料 | 第31-32页 |
·仪器与设备 | 第32页 |
·方法 | 第32-35页 |
·免疫细胞化学检测 | 第32-34页 |
·统计学处理 | 第34-35页 |
2 结果 | 第35-41页 |
·PDTC 对HO8910 细胞NF-κB 表达的影响 | 第35-36页 |
·PDTC 对HO8910 细胞XIAP 表达的影响 | 第36-37页 |
·PDTC 对HO8910 细胞caspase-3 表达的影响 | 第37-38页 |
·PDTC 对HO8910 细胞IKKβ表达的影响 | 第38-39页 |
·PDTC 对HO8910 细胞Bcl-2 表达的影响 | 第39-41页 |
3 讨论 | 第41-46页 |
·IKKβ | 第41页 |
·XIAP 与肿瘤凋亡 | 第41-42页 |
·XIAP 的基因定位、分子结构和组织分布 | 第41-42页 |
·XIAP 的生物学功能 | 第42页 |
·Bcl-2 与细胞凋亡 | 第42-43页 |
·caspase-3 与凋亡的发生 | 第43-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-55页 |
附图 | 第55-59页 |
致谢 | 第59页 |