| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-22页 |
| 一、液体缓释制剂的研究现状和研究意义 | 第15-16页 |
| 二、药物树脂液体缓释制剂研究的关键性辅料─离子交换树脂 | 第16-19页 |
| 三、模型药物─双氯芬酸钠 | 第19-20页 |
| 四、本论文研究意义 | 第20-22页 |
| 第一章 双氯芬酸钠药物树脂复合物的制备 | 第22-39页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2. 原理 | 第22-23页 |
| 3. 实验方法与结果 | 第23-34页 |
| ·分析方法的建立 | 第23-25页 |
| ·离子交换树脂的预处理 | 第25页 |
| ·静态制备方法的研究 | 第25-29页 |
| ·动态制备方法的研究 | 第29-32页 |
| ·药物树脂结合机制 | 第32-34页 |
| 4. 讨论 | 第34-38页 |
| ·离子交换反应动力学曲线的研究 | 第34-35页 |
| ·静态交换反应动力学和热力学 | 第35-37页 |
| ·静态交换法与动态交换法的比较 | 第37-38页 |
| 5. 小结 | 第38-39页 |
| 第二章 双氯芬酸钠药物树脂复合物的体外释放特性 | 第39-49页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第39页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第39-46页 |
| ·分析方法的建立 | 第39-41页 |
| ·释放介质对药物释放的影响 | 第41-43页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第43-45页 |
| ·不同离子交换树脂对释放的影响 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-48页 |
| 4. 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 药物树脂的包衣工艺及处方研究 | 第49-67页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第50-64页 |
| ·分析方法的建立 | 第50-54页 |
| ·含量测定方法 | 第50页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第50-52页 |
| ·释放度测定方法 | 第52页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第52-54页 |
| ·包衣工艺及处方研究 | 第54-64页 |
| ·药物树脂的浸渍 | 第54-55页 |
| ·乳化溶剂挥发法包衣工艺过程 | 第55-56页 |
| ·评价方法 | 第56页 |
| ·三元相图乳剂组分比例选择 | 第56-57页 |
| ·包衣工艺因素的研究 | 第57-59页 |
| ·包衣处方因素的研究 | 第59-64页 |
| ·优化制备药物树脂微囊的质量评估 | 第64页 |
| 3. 讨论 | 第64-66页 |
| ·药物树脂浸渍研究 | 第64-65页 |
| ·乳化溶剂挥发法制备微囊的成囊机理 | 第65页 |
| ·药物树脂微囊释药机制探讨 | 第65-66页 |
| 4. 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 药物树脂微囊混悬剂的制备及稳定性考察 | 第67-73页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第67页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第67-71页 |
| ·微囊粒径测定 | 第67-68页 |
| ·不同助悬剂配制混悬剂的效果评价 | 第68-69页 |
| ·混悬剂的制备及质量评价 | 第69页 |
| ·药物树脂缓释混悬剂初步稳定性考察 | 第69-71页 |
| 3. 讨论 | 第71页 |
| 4. 小结 | 第71-73页 |
| 第五章 双氯芬酸钠药物树脂缓释混悬剂Beagle犬体内药动学研究 | 第73-83页 |
| 1. 仪器与材料 | 第73-74页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第74-81页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第74-76页 |
| ·色谱条件 | 第74页 |
| ·贮备液的制备 | 第74页 |
| ·血浆样品的处理 | 第74页 |
| ·分析方法的确证 | 第74-76页 |
| ·Beagle犬体内药动学研究 | 第76-81页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第76-77页 |
| ·血浆药物浓度测定 | 第77-78页 |
| ·药动学研究 | 第78-81页 |
| 3. 讨论 | 第81-82页 |
| 4. 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 发表文章 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |