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含氮杂环共轭化合物的合成及光学性能研究

中文摘要第1-12页
ABSTRACT第12-14页
第一章 引言第14-30页
   ·概述第14-15页
   ·有机电致发光材料的分类第15-28页
     ·共轭高聚物发光材料第16-21页
       ·聚苯乙烯类发光材料第16-18页
       ·聚苯类发光材料第18-19页
       ·聚芴类发光材料第19-20页
       ·聚噻吩类发光材料第20页
       ·其它聚杂环类发光材料第20-21页
     ·共轭低聚物发光材料第21-23页
     ·小分子发光材料第23-28页
       ·电子传输材料第24页
       ·掺杂剂第24-25页
       ·电子传输和空穴阻挡材料第25-26页
       ·空穴传输材料第26-27页
       ·电荷和空穴传输材料第27-28页
   ·存在的问题及开发前景第28-29页
   ·本论文主要研究内容第29-30页
第二章 含氮杂环共轭化合物的合成第30-46页
   ·反应路线第30-31页
     ·含咔唑、苯并咪唑环共轭化合物第30页
     ·含吲哚环共轭化合物第30-31页
   ·主要试剂第31-32页
   ·仪器第32-33页
   ·实验操作第33-42页
     ·含咔唑、苯并咪唑环共轭化合物的合成第33-35页
       ·碘代反应的一般步骤第33页
       ·Ullmann反应的一般步骤第33页
       ·2-咔唑基-6-(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(1b)的合成第33-34页
       ·2,6-二(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(2b)的合成第34页
       ·2-(3-苯并咪唑基咔唑基)-6-(3,6-二苯并咪唑基咔唑基)吡啶(3b)的合成第34-35页
       ·2,6-二(3,6-二苯并咪唑基咔唑基)吡啶(4b)的合成第35页
     ·含吲哚环共轭化合物的合成第35-42页
       ·Wittig试剂的制备第35页
       ·Wittig反应的一般步骤第35-36页
       ·氯化苄基三苯基膦盐(5a)的合成第36页
       ·α-氯甲基萘三苯基膦盐(5b)的合成第36页
       ·对甲基氯化苄基三苯基膦盐(5c)的合成第36页
       ·3-甲酰基吲哚(6a)的合成第36页
       ·2,6-二吲哚基吡啶(7a)的合成第36-37页
       ·2,6-二(3-甲酰基吲哚基)吡啶(7b)的合成第37页
       ·2,6-二(3-苯乙烯基吲哚基)吡啶(7c)的合成第37页
       ·2,6-二(3-萘乙烯基吲哚基)吡啶(7d)的合成第37-38页
       ·1,4-二吲哚基苯的(8a)合成第38页
       ·1,4-二(3-甲酰基吲哚基)苯(8b)的合成第38-39页
       ·1,4-二(3-苯乙烯基吲哚基)苯(8c)的合成第39页
       ·1,4-二(3-萘乙烯基吲哚基)苯(8d)的合成第39-40页
       ·1,4-二(3-对甲基苯乙烯基吲哚基)苯(8e)的合成第40页
       ·4-溴-4’-(3-甲酰基吲哚基)联苯(9a)的合成第40页
       ·4-溴-4’-(3-苯乙烯基吲哚基)联苯(9b)的合成第40-41页
       ·4-溴-4’-(3-萘乙烯基吲哚基)联苯(9c)的合成第41页
       ·4-溴-4’-(3-对甲苯乙烯基吲哚基)联苯(9d)的合成第41-42页
   ·结果与讨论第42-45页
     ·2,6-二咔唑基吡啶的碘代实验研究第42-43页
     ·2,6-二(3-甲酰基吲哚基)吡啶(7b)合成策略的讨论第43-44页
     ·1,4-二(3-甲酰基吲哚基)苯(8b)的合成条件实验第44页
     ·1,4-二(3-苯乙烯基吲哚基)苯(8c)的合成条件实验第44-45页
   ·小结第45-46页
第三章 8a-8e的光谱性能研究第46-50页
   ·实验部分第46页
     ·试剂和仪器第46页
     ·实验方法第46页
   ·实验结果与讨论第46-49页
     ·8a-8e的紫外吸收光谱第46-48页
     ·8a-8e的荧光发射光谱第48-49页
   ·小结第49-50页
第四章 结论与展望第50-52页
   ·结论第50-51页
   ·展望第51-52页
参考文献第52-62页
附录Ⅰ 化合物的谱图第62-80页
附录Ⅱ 攻读学位期间取得的研究成果第80-81页
致谢第81-82页
个人简况及联系方式第82-84页

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