脂肪酶产生菌的筛选、鉴定及脱墨的初步研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1 脂肪酶的研究概况 | 第10-14页 |
| ·微生物脂肪酶产生菌 | 第10-12页 |
| ·脂肪酶的分子结构及其改进研究 | 第12-13页 |
| ·脂肪酶的应用 | 第13-14页 |
| 2 微生物脂肪酶产生菌筛选方法的讨论 | 第14-16页 |
| ·自然界筛选方法 | 第14-15页 |
| ·高产突变株 | 第15-16页 |
| 3 脂肪酶活力检测方法的比较 | 第16-18页 |
| ·碱滴定法 | 第16-17页 |
| ·比色法 | 第17页 |
| ·平板测定法 | 第17-18页 |
| 4 脂肪酶基因表达、调控及其作用机制的研究进展 | 第18-21页 |
| ·脂肪酶的基因片段 | 第18-20页 |
| ·脂肪酶基因的调控表达 | 第20-21页 |
| 5 脂肪酶在生物脱墨中的应用 | 第21-25页 |
| ·脱墨剂的选择 | 第22-23页 |
| ·脱墨工艺 | 第23-24页 |
| ·实验室浮选脱墨系统的设计与操作 | 第24-25页 |
| 6 小结 | 第25-27页 |
| 第二章 脂肪酶产生菌的筛选和鉴定 | 第27-41页 |
| 1 材料 | 第27-31页 |
| ·土样来源 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·溶液与试剂 | 第28-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-35页 |
| ·平板初筛方法 | 第31-32页 |
| ·脂肪酶活力测定的方法 | 第32页 |
| ·菌株的鉴定 | 第32-33页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及活性染色法 | 第33-35页 |
| 3 结果 | 第35-39页 |
| ·菌株的分离筛选 | 第35页 |
| ·菌株 LP502 的鉴定 | 第35-38页 |
| ·酯酶活性染色 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| ·脱墨菌株的筛选 | 第39页 |
| ·分子鉴定 | 第39页 |
| ·酯酶同功酶的初步研究 | 第39-40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 产酶条件优化及脱墨应用研究 | 第41-51页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| ·菌株 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·溶液与试剂 | 第41页 |
| ·主要设备 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| ·菌株发酵产酶条件优化 | 第42-43页 |
| ·对废旧新闻纸脱墨效果研究 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-49页 |
| ·产酶条件优化 | 第43-47页 |
| ·脱墨效果研究 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 不动杆菌LP502 DNA 文库的构建 | 第51-58页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| ·菌株与质粒 | 第51页 |
| ·试剂和培养基 | 第51-52页 |
| ·主要设备 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-53页 |
| ·基因组文库的构建流程 | 第52-53页 |
| ·DNA 的提取、酶切、脱磷酸化、连接 | 第53页 |
| ·感受态细胞 DH5α的制备与转化 | 第53页 |
| 3 结果 | 第53-56页 |
| ·DNA 的提取 | 第53-54页 |
| ·DNA 的酶切 | 第54-56页 |
| ·不动杆菌基因组文库的建立 | 第56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 5 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 附录一：LP502 165 RDNA 全序列测定 | 第68-69页 |
| 附录二：LP502 GYRB 基因全序列测定 | 第69-70页 |
| 附录三：在读研期间发表论文情况 | 第70页 |
