| 英文缩略表 | 第1-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·动物遗传资源保护理论及保种方法 | 第12-14页 |
| ·保种理论 | 第12-13页 |
| ·保种方法 | 第13-14页 |
| ·中国茸鹿资源及其保护利用 | 第14-19页 |
| ·中国茸鹿资源的简介 | 第14-16页 |
| ·中国茸鹿资源面临的威胁 | 第16-18页 |
| ·中国茸鹿资源的开发利用前景 | 第18-19页 |
| ·鹿科动物遗传多样性的评估方法 | 第19-23页 |
| ·形态学标记 | 第19-20页 |
| ·细胞学标记 | 第20页 |
| ·生物化学标记 | 第20页 |
| ·分子标记 | 第20-23页 |
| ·本研究目的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 鹿类资源遗传多样性的研究进展 | 第25-34页 |
| ·形态学标记 | 第25页 |
| ·细胞学标记 | 第25-27页 |
| ·染色体数目 | 第25-27页 |
| ·染色体进化 | 第27页 |
| ·生物化学标记 | 第27-29页 |
| ·鹿血液正常生理生化指标特点 | 第27页 |
| ·鹿科动物血液蛋白多态性研究进展 | 第27-29页 |
| ·分子生物学标记 | 第29-34页 |
| ·RAPD标记 | 第29页 |
| ·微卫星标记 | 第29-31页 |
| ·线粒体DNA | 第31-34页 |
| 第三章 利用微卫星标记分析中国茸鹿的遗传多样性 | 第34-69页 |
| ·材料与方法 | 第34-43页 |
| ·试验动物 | 第34页 |
| ·主要试剂及来源 | 第34-35页 |
| ·主要试验设备及来源 | 第35页 |
| ·常用溶液及试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA的提取及检测 | 第36-38页 |
| ·微卫星引物 | 第38-40页 |
| ·12%聚丙烯酰胺凝胶凝胶(PAGE)的制备、电泳和银染 | 第40-41页 |
| ·统计方法与分析软件 | 第41-43页 |
| ·结果 | 第43-64页 |
| ·基因组DNA的提取与检测结果 | 第43页 |
| ·PCR扩增结果 | 第43-44页 |
| ·扩增产物聚丙烯酞胺凝胶检测结果 | 第44-46页 |
| ·微卫星座位的多态性分析 | 第46-56页 |
| ·各个品种(类型)间的遗传变异 | 第56-64页 |
| ·H-W平衡检验 | 第64页 |
| ·微卫星位点的遗传分化 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-68页 |
| ·鹿类动物微卫星 | 第64-65页 |
| ·微卫星座位的多态性 | 第65-66页 |
| ·各品种和类型间的遗传距离 | 第66页 |
| ·聚类分析和遗传分化时间 | 第66-68页 |
| ·对我国茸鹿资源品种保护的建议 | 第68-69页 |
| ·增强保种意识 | 第68页 |
| ·科学长远地规划中国的茸鹿资源 | 第68页 |
| ·注重本品种选育 | 第68-69页 |
| 第四章 利用线粒体DNA分析中国茸鹿的遗传多样性 | 第69-78页 |
| ·试验材料 | 第69-70页 |
| ·试验动物 | 第69页 |
| ·仪器 | 第69-70页 |
| ·试剂 | 第70页 |
| ·总DNA制备 | 第70页 |
| ·引物合成 | 第70页 |
| ·PCR反应体系及循环参数 | 第70页 |
| ·马鹿mtDNA PCR产物的序列测定 | 第70页 |
| ·PCR反应体系建立 | 第70-71页 |
| ·PCR反应体系 | 第70-71页 |
| ·PCR反应条件建立 | 第71页 |
| ·数据处理 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-78页 |
| ·马鹿、梅花鹿mtDNA PCR产物的序列测定 | 第71-72页 |
| ·马鹿、梅花鹿mtDNA部分序列及变异 | 第72页 |
| ·群体内和群体间的遗传距离和聚类结果 | 第72-78页 |
| 第五章 微卫星标记与中国茸鹿产茸性能的相关研究 | 第78-83页 |
| ·材料与方法 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简历 | 第91-92页 |
| 附录Ⅰ | 第92-124页 |
| 附录Ⅱ | 第124-134页 |