摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一部分 文献综述 | 第9-25页 |
1.柑橘属(CITRUS L.)及近缘属植物系统演化研究概况 | 第9-10页 |
2.柑橘(CITRUS)染色体研究概述 | 第10-11页 |
3.荧光原位杂交(FISH)概述 | 第11-21页 |
·原位杂交技术(ISH)的产生 | 第11-12页 |
·荧光原位杂交(FISH)技术的建立 | 第12-13页 |
·荧光原位杂交(FISH)的原理 | 第13页 |
·荧光原位杂交(FISH)的类型 | 第13-16页 |
·荧光原位杂交技术(FISH)的应用 | 第16-21页 |
4.RDNA重复序列研究的意义 | 第21-23页 |
·rDNA重复序列在稻属(Oryza linn.)定位的比较研究 | 第22页 |
·rDNA重复序列在燕麦属(Avena Linn.)定位的比较研究 | 第22-23页 |
·rDNA重复序列在柑橘(Citrus)类植物定位的比较研究 | 第23页 |
5.荧光原位杂交(FISH)在柑橘类植物上的研究与应用前景 | 第23-25页 |
第二部分 引言 | 第25-26页 |
第三部分 材料和方法 | 第26-32页 |
1.试验材料 | 第26页 |
2.方法 | 第26-30页 |
·染色体制片方法 | 第26-27页 |
·荧光原位杂交(FISH)流程 | 第27-30页 |
3 柑橘类(CITRUS)植物FISH技术参数的筛选 | 第30-32页 |
·胃蛋白酶处理时间的筛选 | 第30-31页 |
·甲醛固定染色体时间的筛选 | 第31页 |
·变性的温度和时间的筛选 | 第31页 |
·杂交后漂洗强度的筛选 | 第31页 |
·抗体稀释比例的筛选 | 第31页 |
·复染剂浓度和复染时间的筛选 | 第31-32页 |
第四部分 结果与分析 | 第32-39页 |
1.荧光原位杂交(FISH)结果 | 第32-37页 |
·柑橘属(CitrusL.)和枳属(Poncirus)11个生物型的45S rDNA位点比较 | 第32-33页 |
·柑橘属(CitrusL.)和枳属(Poncirus)10个生物型的45SrDNA-FISH核型分析 | 第33-37页 |
·45S rDNA位点差异性分析 | 第37页 |
2.染色体荧光原位杂交(FISH)技术优化结果 | 第37-39页 |
·染色体制片技术优化结果 | 第37页 |
·荧光原位杂交(FISH)流程优化结果 | 第37-39页 |
第五部分 讨论 | 第39-44页 |
·S RDNA位点与染色体组杂合性的关系 | 第39页 |
2.柑橘属(CITRUS L.)和枳属(PONCIRUS)部分植物起源讨论 | 第39-41页 |
·宜昌橙 | 第39-40页 |
·枸橼类 | 第40页 |
·柚类 | 第40页 |
·宽皮柑橘类 | 第40页 |
·枳属 | 第40-41页 |
3.柑橘类植物染色体FISH技术探讨 | 第41-44页 |
·染色体制片 | 第41页 |
·蛋白酶处理时间 | 第41-42页 |
·甲醛处理时间和浓度 | 第42页 |
·探针及染色体的变性条件 | 第42页 |
·杂交液量的确定 | 第42页 |
·杂交温育的温度和时间 | 第42-43页 |
·洗脱时的注意事项 | 第43页 |
·其他因素 | 第43-44页 |
第六部分 论文小结 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-54页 |
缩略语 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
发表论文 | 第56页 |
参加课题情况 | 第56页 |