| 1.引言 | 第1-15页 |
| ·氯霉素的性质和在体内代谢特点 | 第9-10页 |
| ·氯霉素药理特性与残留危害性 | 第10-11页 |
| ·氯霉素药理作用 | 第10页 |
| ·氯霉素残留危害性 | 第10-11页 |
| ·药物小分子制备人工抗原的研究方法 | 第11-12页 |
| ·半抗原 | 第11页 |
| ·人工抗原 | 第11页 |
| ·偶联方式的选择 | 第11-12页 |
| ·半抗原与蛋白质偶联条件的选择 | 第12页 |
| ·氯霉素的残留检测 | 第12-14页 |
| ·残留检测的必要性和限量标准 | 第12-13页 |
| ·各种检测方法的分析比较 | 第13-14页 |
| ·实验的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2.材料方法 | 第15-26页 |
| ·材料及溶液配制 | 第15-18页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·氯霉素全抗原合成及鉴定所需试利 | 第15页 |
| ·抗体和免疫球蛋白IgG制备所需主要试剂 | 第15-16页 |
| ·酶标抗体制备及间接ELISA所需主要试剂 | 第16页 |
| ·所需主要仪器 | 第16页 |
| ·主要溶液的配制 | 第16-18页 |
| ·方法 | 第18-26页 |
| ·氯霉素免疫抗原的合成 | 第18-19页 |
| ·氯霉素包被抗原合成 | 第19页 |
| ·氯霉素免疫抗原和包被抗原的鉴定 | 第19-21页 |
| ·兔抗氯霉素全抗原抗血清制备及效价测定 | 第21页 |
| ·羊抗兔抗体血清制备 | 第21-22页 |
| ·抗体血清的纯化 | 第22页 |
| ·免疫球蛋白IgG的纯度鉴定 | 第22-23页 |
| ·辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体的制备 | 第23页 |
| ·辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体效价测定 | 第23页 |
| ·间接竞争ELISA的主要操作程序 | 第23-24页 |
| ·间接竞争ELISA条件的优化 | 第24-25页 |
| ·抗体特异性试验 | 第25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第25页 |
| ·方法精确度的确定 | 第25页 |
| ·添加回收率的测定 | 第25-26页 |
| 3.结果 | 第26-41页 |
| ·氯霉素免疫抗原和包被抗原的鉴定 | 第26-28页 |
| ·紫外吸收光谱法鉴定氯霉素人工抗原 | 第26-27页 |
| ·人工抗原中载体蛋白与CAP摩尔吸光系数、偶联比和浓度测定的计算 | 第27-28页 |
| ·电泳结果及分析 | 第28-30页 |
| ·动物免疫试验结果 | 第30页 |
| ·纯化抗体聚丙烯酰胺凝胶电泳结果及抗体指标 | 第30-31页 |
| ·羊抗兔免疫球蛋白IGG的分离及纯化 | 第31页 |
| ·兔抗CAP免疫抗原免疫效价的测定 | 第31-32页 |
| ·辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体制备 | 第32-34页 |
| ·辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体结果 | 第32-33页 |
| ·辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体效价测定结果 | 第33-34页 |
| ·间接竞争ELISA条件的优化 | 第34-36页 |
| ·包被抗体和抗原最佳工作浓度试验结果 | 第34页 |
| ·抗原最佳包被时间的选择 | 第34-35页 |
| ·抗原抗体最佳竞争反应时间和温度的选择 | 第35页 |
| ·显色时间和温度的选择 | 第35-36页 |
| ·抗体特异性试验 | 第36-37页 |
| ·抗体特异性的测定 | 第36-37页 |
| ·抗体交叉反应性试验 | 第37页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| ·方法精确度的确定 | 第38-39页 |
| ·孔间差异 | 第38-39页 |
| ·板间差异 | 第39页 |
| ·添加回收率的测定 | 第39-41页 |
| 4.讨论 | 第41-45页 |
| ·氯霉素免疫抗原和包被抗原合成 | 第41页 |
| ·多抗血清制备 | 第41-42页 |
| ·免疫球蛋白的提取 | 第42页 |
| ·酶标抗体的制备 | 第42-43页 |
| ·间接竞争ELISA方法的建立 | 第43-44页 |
| ·方法的回收率 | 第44-45页 |
| 5.结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 发表论文及著作 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-56页 |