川菊止痛颗粒的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-13页 |
| 1 立题依据 | 第8-9页 |
| 2 处方来源、组成及功能主治 | 第9页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| 3 处方中主要药味的现代研究文献 | 第9-12页 |
| 4 中医对适应病证的认识和治疗 | 第12-13页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第13-45页 |
| 1 剂型选择 | 第13-14页 |
| 2 饮片来源 | 第14页 |
| 3 工艺路线拟定 | 第14-15页 |
| ·提取方法确定 | 第14页 |
| ·工艺路线拟定 | 第14-15页 |
| 4 工艺条件研究 | 第15-42页 |
| ·提取工艺研究 | 第15-25页 |
| ·挥发油提取条件筛选 | 第15-18页 |
| ·乙醇提取条件筛选 | 第18-21页 |
| ·水提取条件筛选 | 第21-25页 |
| ·醇沉工艺研究 | 第25-27页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第27-30页 |
| ·水煎液浓缩工艺研究 | 第27页 |
| ·回收乙醇工艺研究 | 第27-28页 |
| ·干燥工艺研究 | 第28-30页 |
| ·挥发油包合工艺研究 | 第30-33页 |
| ·挥发油包合条件筛选 | 第30-32页 |
| ·单因素考察搅拌速度 | 第32-33页 |
| ·单因素考察包合物干燥时间 | 第33页 |
| ·成型工艺研究 | 第33-42页 |
| ·辅料的筛选 | 第33-39页 |
| ·成型工艺的确定 | 第39-42页 |
| 5 制法及工艺流程图 | 第42-44页 |
| ·制备方法 | 第42-43页 |
| ·工艺流程图 | 第43-44页 |
| 6 中试研究及一般质量检查 | 第44-45页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第45-56页 |
| 1 实验仪器,材料及试剂 | 第45页 |
| 2 原料(饮片及辅料)的来源及质量标准 | 第45-46页 |
| ·饮片来源及质量标准 | 第45-46页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第46页 |
| 3 成品质量标准 | 第46-56页 |
| ·性状 | 第46页 |
| ·鉴别 | 第46-49页 |
| ·川芎TLC鉴别 | 第46-47页 |
| ·延胡索TLC鉴别 | 第47页 |
| ·钩藤TLC鉴别 | 第47-48页 |
| ·赤芍TLC鉴别 | 第48-49页 |
| ·检查 | 第49-50页 |
| ·含量测定 | 第50-56页 |
| ·指标成分的选择 | 第50页 |
| ·仪器与试药 | 第50页 |
| ·检测波长的选择 | 第50页 |
| ·色谱条件的选择 | 第50-51页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| ·系统适应性试验及专属性考察 | 第52-53页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·稳定性试验 | 第53-54页 |
| ·重复性试验 | 第54页 |
| ·加样回收率试验 | 第54-55页 |
| ·另两批小试样品的含量测定 | 第55页 |
| ·样品测定 | 第55-56页 |
| 第四章 稳定性研究 | 第56-60页 |
| 1 考察方法 | 第56页 |
| 2 考察项目及结果 | 第56页 |
| 3 结论 | 第56-60页 |
| 结论与讨论 | 第60-63页 |
| 1 结论 | 第60页 |
| 2 讨论 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附图及照片 | 第66-72页 |
| 综述 | 第72-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 在读期间公开发表的论文、专著及科研成果 | 第81-82页 |
