黄蒿消炎颗粒制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-9页 |
| 2 处方分析及制备工艺设计 | 第9-12页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| ·处方中药物研究 | 第9-11页 |
| ·剂型选择 | 第11页 |
| ·制备工艺初步设计 | 第11-12页 |
| 3 制备工艺研究 | 第12-30页 |
| ·药材醇提工艺研究 | 第12-16页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| ·正交试验 | 第12-15页 |
| ·验证试验 | 第15页 |
| ·醇提工艺补充研究 | 第15-16页 |
| ·药材挥发油提取及包合工艺研究 | 第16-21页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·挥发油提取研究 | 第16-19页 |
| ·挥发油包合工艺研究 | 第19-21页 |
| ·药材水提工艺研究 | 第21-25页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·吸水率的测定 | 第22页 |
| ·正交试验 | 第22-25页 |
| ·分离、纯化与浓缩工艺研究 | 第25-30页 |
| ·水提部分分离、纯化研究 | 第25-27页 |
| ·醇沉工艺研究 | 第27-30页 |
| ·浓缩及干燥工艺 | 第30页 |
| 4 中间体质量控制 | 第30-31页 |
| 5 成型工艺 | 第31-37页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·辅料预选 | 第31-32页 |
| ·混合辅料的筛选 | 第32-34页 |
| ·吸湿百分率的考察 | 第33页 |
| ·流动性的测定 | 第33页 |
| ·成型性考察 | 第33页 |
| ·综合评分 | 第33-34页 |
| ·药粉与混合辅料的配伍比例考察 | 第34页 |
| ·润湿剂筛选 | 第34-35页 |
| ·矫味剂的选择 | 第35页 |
| ·水分测定 | 第35-36页 |
| ·相对临界湿度的测定 | 第36-37页 |
| ·各种饱和盐溶液的配制 | 第36页 |
| ·供试品吸湿率测定 | 第36页 |
| ·吸湿曲线的绘制和临界对湿度的测定 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37页 |
| 6 制剂处方与制法 | 第37页 |
| 7 质量标准研究 | 第37-52页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·原辅料质量标准 | 第38-40页 |
| ·原药材 | 第38-39页 |
| ·辅料 | 第39-40页 |
| ·鉴别 | 第40-45页 |
| ·检查 | 第45-46页 |
| ·含量测定 | 第46-52页 |
| 8 质量标准草案 | 第52-54页 |
| 9 初步稳定性研究 | 第54-57页 |
| ·考察方法 | 第55页 |
| ·检测项目及结果 | 第55-57页 |
| 10 结论与讨论 | 第57-60页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·质量标准部分的讨论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 牙周病的中西医治疗 | 第63-70页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |
