| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-4页 |
| 目录 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 上篇 文献综述 | 第18-37页 |
| 第一章 作物异源易位系的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.作物异源易位系的定义和利用 | 第19页 |
| 2.作物异源易位系选育方法及发生途径 | 第19-21页 |
| ·用常规回交选育的方法培育异源易位系 | 第19-20页 |
| ·利用辐射的方法诱导易位 | 第20页 |
| ·利用单价体的错分裂 | 第20页 |
| ·用细胞、组织培养诱导染色体易位 | 第20页 |
| ·诱导同源染色体配对产生易位 | 第20页 |
| ·Ph隐性突变体和抑制基因的利用 | 第20-21页 |
| 3 异源易位系的鉴定方法 | 第21-23页 |
| ·形态学鉴定 | 第21页 |
| ·细胞学鉴定 | 第21页 |
| ·分子原位杂交鉴定 | 第21-22页 |
| ·生化标记和分子标记鉴定 | 第22-23页 |
| 第二章 植物抗病相关基因分离、克隆的研究进展 | 第23-30页 |
| 1 图位克隆法 | 第23-24页 |
| 2 转座子标签法 | 第24-25页 |
| 3 差异表达基因克隆 | 第25-27页 |
| ·mRNA差异显示(DDRT-PCR) | 第25-26页 |
| ·cDNA代表性差异分析(RDA) | 第26-27页 |
| ·抑制性扣除杂交技术(SSH) | 第27页 |
| 4 同源序列候选基因克隆 | 第27-29页 |
| 5 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 黄瓜霜霉病抗性研究进展 | 第30-37页 |
| 1 黄瓜霜霉病病原菌研究进展 | 第30-33页 |
| ·黄瓜霜霉菌在真菌中分类地位 | 第30-31页 |
| ·霜霉菌的小种分化研究 | 第31页 |
| ·病原菌的保存 | 第31页 |
| ·病害侵染来源及侵染循环 | 第31-32页 |
| ·黄瓜霜霉病的流行规律 | 第32-33页 |
| 2 黄瓜霜霉病抗性鉴定方法 | 第33-35页 |
| ·接种浓度的研究 | 第33页 |
| ·接种方法 | 第33-34页 |
| ·不同抗性鉴定分级标准 | 第34-35页 |
| ·不同抗性水平划分标准 | 第35页 |
| ·综合评价 | 第35页 |
| 3 黄瓜霜霉病抗性与叶片生理生化物质含量关系的研究进展 | 第35-36页 |
| 4 黄瓜霜霉病抗性遗传规律及分子标记研究进展 | 第36-37页 |
| 下篇 研究内容 | 第37-115页 |
| 第四章 黄瓜异源易位系选育相关技术和机理研究 | 第38-68页 |
| 第一节 黄瓜根尖细胞改良染色体制片技术 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| ·Aphidicolin预处理的最佳时间 | 第40-41页 |
| ·两种预处理方法的比较 | 第41-42页 |
| ·酸黄瓜的核型分析 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第二节 用组培芽鉴定组培材料染色体数目的方法 | 第44-49页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·染色体制片主要方法 | 第45-46页 |
| 2 实验结果 | 第46-47页 |
| ·3种预处理方法的比较 | 第46-47页 |
| ·不同预处理时间、固定药剂和解离方法的比较 | 第47页 |
| ·组培芽制片方法的应用 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三节 黄瓜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育的细胞学研究 | 第49-57页 |
| 1 材料与方法 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| 2 观察结果 | 第50-52页 |
| ·第一次减数分裂 | 第50-51页 |
| ·第二次减数分裂 | 第51-52页 |
| ·雄配子体发育 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-57页 |
| ·染色体构型分析较理想的时期 | 第52-53页 |
| ·核仁的数目与NOR的数目 | 第53页 |
| ·雄配子体发育过程中的多核现象 | 第53-57页 |
| 第四节 黄瓜花粉母细胞减数分裂过程中微核仁现象的研究 | 第57-63页 |
| 1 材料和方法 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-60页 |
| ·微核仁的发生频率 | 第58页 |
| ·微核仁的周期变化特征 | 第58-59页 |
| ·环境和染色体行为与微核仁的发生 | 第59页 |
| ·花粉粒育性的测定 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| ·微核仁的产生 | 第60页 |
| ·微核仁与花粉粒育性的关系 | 第60-63页 |
| 第五节 黄瓜-酸黄瓜异源易位系发生机理的细胞学研究 | 第63-68页 |
| 1 材料与方法 | 第64页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-67页 |
| ·种间杂种的细胞学观察 | 第64-65页 |
| ·双二倍体新种的细胞学观察 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 第五章 黄瓜-酸黄瓜抗霜霉病异源易位系的选育与鉴定 | 第68-90页 |
| 第一节 黄瓜抗霜霉病原初异源易位系CT-01的筛选与鉴定 | 第69-76页 |
| 1 材料和方法 | 第70-72页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-75页 |
| ·异源易位系的筛选及抗病性鉴定 | 第72-73页 |
| ·异源易位系的形态学观测 | 第73页 |
| ·异源易位系的细胞学分析 | 第73-74页 |
| ·异源易位系的RAPD分子标记鉴定 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-76页 |
| 第二节 黄瓜-酸黄瓜原初易位系的自交后代及其它渐渗系霜霉病抗性鉴定 | 第76-80页 |
| 1 材料和方法 | 第77页 |
| ·供试材料 | 第77页 |
| ·试验方法 | 第77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-79页 |
| 3 结论与讨论 | 第79-80页 |
| 第三节 黄瓜-酸黄瓜异源易位系CT-01高代自交系的细胞学和分子标记鉴定 | 第80-90页 |
| 1 材料和方法 | 第81-86页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·方法 | 第81-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-89页 |
| ·CT-01自交株系5211s的细胞学观察 | 第86-87页 |
| ·高代易位系5211s的AFLP分子标记鉴定 | 第87-89页 |
| 3 结论 | 第89-90页 |
| 第六章 利用AFLP技术研究易位系的系统演化和分类地位 | 第90-98页 |
| 1 材料和方法 | 第91-93页 |
| ·材料 | 第91-93页 |
| ·方法 | 第93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-96页 |
| ·AFLP分子标记结果 | 第93页 |
| ·聚类结果分析 | 第93-96页 |
| 3 讨论 | 第96-98页 |
| 第七章 黄瓜抗霜霉病相关基因的分离 | 第98-111页 |
| 1 材料和方法 | 第99-103页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·方法 | 第99-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-109页 |
| ·供试材料总RNA的提取 | 第103页 |
| ·不同引物组合的PCR扩增 | 第103-106页 |
| ·引物对1的PCR扩增结果 | 第103-104页 |
| ·引物对2的PCR扩增结果 | 第104-106页 |
| ·目的条带回收、测序及序列分析 | 第106-109页 |
| ·目的条带回收、测序 | 第106-107页 |
| ·序列网上同源性分析 | 第107-108页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-111页 |
| 第八章 利用异源易位系培育黄瓜加工型新品种‘宁佳3号’ | 第111-115页 |
| 1 选育过程 | 第111-112页 |
| 2 品种比较试验 | 第112-114页 |
| ·产量 | 第112-113页 |
| ·果实性状及抗病性 | 第113页 |
| ·果实营养品质 | 第113-114页 |
| 3 ‘宁佳3号’的特征特性 | 第114页 |
| 4 栽培技术要点说明 | 第114-115页 |
| 全文讨论 | 第115-118页 |
| 全文结论 | 第118-120页 |
| 论文创新点 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-132页 |
| 附录 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
