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新苊并杂环衍生物的合成、光谱及作为DNA靶向分子的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 绪论第11-35页
   ·引言第11-12页
   ·小分子与核酸的相互作用第12-23页
     ·研究DNA与靶向分子相互作用的意义第13-15页
     ·靶向分子与DNA相互作用的模式第15-19页
     ·研究靶向分子与DNA相互作用的方法第19-22页
     ·DNA与靶向分子相互作用研究展望第22-23页
   ·一些常用功能性发色团的研究进展第23-32页
     ·萘酰亚胺类发色团第23-30页
     ·吖啶类发色团第30-31页
     ·蒽醌类发色团第31-32页
   ·本研究工作的指导思想和主要目标第32-35页
2 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈衍生物的合成及芳香亲核氢取代反应的探讨第35-57页
   ·分子设计及合成路线的选择第35-37页
     ·分子设计第35-37页
     ·合成路线第37页
   ·实验部分第37-49页
     ·原料与仪器第37-38页
     ·目标化合物的合成及结构表征第38-49页
   ·结果与讨论第49-55页
     ·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈1的结构特点第50页
     ·氧化型芳香亲核氢取代反应第50-51页
     ·伯胺和仲胺氢取代区域选择性的讨论第51-53页
     ·羟基亲核试剂和硫亲核试剂与1的反应第53-54页
     ·胺作为离去基团的亲核取代反应第54-55页
     ·目标化合物的光谱性能和生物活性第55页
   ·本章小结第55-57页
3 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-甲酸酯及其胺基取代衍生物的合成与表征第57-73页
   ·分子设计及合成路线的选择第57-59页
     ·分子设计第57-59页
     ·合成路线第59页
   ·实验部分第59-71页
     ·原料与仪器第59页
     ·目标化合物的合成与表征第59-71页
   ·结果与讨论第71-72页
     ·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈的水解及其水解产物羧酸的酯化第71-72页
     ·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-甲酸酯的芳香氢取代反应第72页
     ·目标化合物的光谱及生物活性第72页
   ·本章小结第72-73页
4 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈/甲酸酯氨基衍生物的光谱性质及其作为新荧光发色团的应用第73-87页
   ·概述第73页
   ·实验部分第73-74页
     ·原料与仪器第73页
     ·实验方法第73-74页
   ·结果与讨论第74-86页
     ·3-伯胺基-8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈(甲酸甲酯)衍生物的光谱性质第74-76页
     ·3-仲胺基-8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈(甲酸酯)的光谱性质第76-81页
     ·荧光分子探针2a-14对金属离子的识别第81-86页
   ·本章小结第86-87页
5 目标化合物作为DNA靶向分子与DNA相互作用的研究第87-121页
   ·概述第87-88页
   ·实验部分第88-92页
     ·实验材料第88页
     ·实验仪器第88-89页
     ·实验方法第89-92页
   ·结果与讨论第92-115页
     ·化合物对DNA光敏切割作用的研究第92-96页
     ·化合物对SYBR Green-DNA熔解温度曲线的影响第96-100页
     ·DNA表观结合常数的测定第100-103页
     ·化合物1-1与CT DNA相互作用模式的研究第103-110页
     ·其它与DNA有较强作用化合物的研究第110-115页
   ·化合物的离体抗肿瘤活性第115-118页
   ·化合物1-9的动物实验结果第118-119页
   ·化合物1-9的同位素掺入实验第119-120页
   ·本章小结第120-121页
结论第121-123页
参考文献第123-135页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第135-136页
创新点摘要第136-137页
致谢第137-138页
大连理工大学学位论文版权使用授权书第138页

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