摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-35页 |
·引言 | 第11-12页 |
·小分子与核酸的相互作用 | 第12-23页 |
·研究DNA与靶向分子相互作用的意义 | 第13-15页 |
·靶向分子与DNA相互作用的模式 | 第15-19页 |
·研究靶向分子与DNA相互作用的方法 | 第19-22页 |
·DNA与靶向分子相互作用研究展望 | 第22-23页 |
·一些常用功能性发色团的研究进展 | 第23-32页 |
·萘酰亚胺类发色团 | 第23-30页 |
·吖啶类发色团 | 第30-31页 |
·蒽醌类发色团 | 第31-32页 |
·本研究工作的指导思想和主要目标 | 第32-35页 |
2 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈衍生物的合成及芳香亲核氢取代反应的探讨 | 第35-57页 |
·分子设计及合成路线的选择 | 第35-37页 |
·分子设计 | 第35-37页 |
·合成路线 | 第37页 |
·实验部分 | 第37-49页 |
·原料与仪器 | 第37-38页 |
·目标化合物的合成及结构表征 | 第38-49页 |
·结果与讨论 | 第49-55页 |
·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈1的结构特点 | 第50页 |
·氧化型芳香亲核氢取代反应 | 第50-51页 |
·伯胺和仲胺氢取代区域选择性的讨论 | 第51-53页 |
·羟基亲核试剂和硫亲核试剂与1的反应 | 第53-54页 |
·胺作为离去基团的亲核取代反应 | 第54-55页 |
·目标化合物的光谱性能和生物活性 | 第55页 |
·本章小结 | 第55-57页 |
3 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-甲酸酯及其胺基取代衍生物的合成与表征 | 第57-73页 |
·分子设计及合成路线的选择 | 第57-59页 |
·分子设计 | 第57-59页 |
·合成路线 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-71页 |
·原料与仪器 | 第59页 |
·目标化合物的合成与表征 | 第59-71页 |
·结果与讨论 | 第71-72页 |
·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈的水解及其水解产物羧酸的酯化 | 第71-72页 |
·8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-甲酸酯的芳香氢取代反应 | 第72页 |
·目标化合物的光谱及生物活性 | 第72页 |
·本章小结 | 第72-73页 |
4 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈/甲酸酯氨基衍生物的光谱性质及其作为新荧光发色团的应用 | 第73-87页 |
·概述 | 第73页 |
·实验部分 | 第73-74页 |
·原料与仪器 | 第73页 |
·实验方法 | 第73-74页 |
·结果与讨论 | 第74-86页 |
·3-伯胺基-8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈(甲酸甲酯)衍生物的光谱性质 | 第74-76页 |
·3-仲胺基-8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈(甲酸酯)的光谱性质 | 第76-81页 |
·荧光分子探针2a-14对金属离子的识别 | 第81-86页 |
·本章小结 | 第86-87页 |
5 目标化合物作为DNA靶向分子与DNA相互作用的研究 | 第87-121页 |
·概述 | 第87-88页 |
·实验部分 | 第88-92页 |
·实验材料 | 第88页 |
·实验仪器 | 第88-89页 |
·实验方法 | 第89-92页 |
·结果与讨论 | 第92-115页 |
·化合物对DNA光敏切割作用的研究 | 第92-96页 |
·化合物对SYBR Green-DNA熔解温度曲线的影响 | 第96-100页 |
·DNA表观结合常数的测定 | 第100-103页 |
·化合物1-1与CT DNA相互作用模式的研究 | 第103-110页 |
·其它与DNA有较强作用化合物的研究 | 第110-115页 |
·化合物的离体抗肿瘤活性 | 第115-118页 |
·化合物1-9的动物实验结果 | 第118-119页 |
·化合物1-9的同位素掺入实验 | 第119-120页 |
·本章小结 | 第120-121页 |
结论 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-135页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第135-136页 |
创新点摘要 | 第136-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第138页 |