摘要 | 第1-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
第一章 绪论 | 第15-36页 |
·农药的施用、残留与危害 | 第15-24页 |
·重金属的来源、残留与危害 | 第24-29页 |
·CO_2超临界技术的应用 | 第29-30页 |
·中药材党参、当归、淫羊藿、黄芪和熟地在中医临床上的应用 | 第30-36页 |
·党参 | 第30-31页 |
·当归 | 第31-32页 |
·淫羊藿 | 第32-33页 |
·黄芪 | 第33-34页 |
·熟地 | 第34-36页 |
第二章 中药材中有机氯农药和重金属残留量测定方法的研究 | 第36-51页 |
·有机氯农药 | 第36-44页 |
·仪器、试药和样品 | 第36-37页 |
·色谱条件 | 第37页 |
·色谱系统适应性试验 | 第37页 |
·有机氯农药残留量的GC-ECD测定 | 第37-44页 |
·出峰顺序的确证 | 第37-38页 |
·标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
·样品溶液的制备 | 第39页 |
·精密度试验 | 第39-40页 |
·回收率试验 | 第40-43页 |
·样品的测定 | 第43-44页 |
·残留重金属 | 第44-51页 |
·仪器、试剂和样品 | 第44-45页 |
·样品的预处理——湿式消解法 | 第45-46页 |
·硝酸——高氯酸消解法 | 第45页 |
·双氧水——硝酸消解法 | 第45-46页 |
·测定条件选择 | 第46页 |
·空气—乙炔火焰原子吸收光谱法 | 第46页 |
·氢化物发生原子吸收光谱法 | 第46页 |
·药材中元素Pb、Cd、Cu、Fe、Zn、As、Hg的测定 | 第46-51页 |
第三章 有效成分测定方法的研究 | 第51-68页 |
·党参中苍术内酯Ⅲ的HPLC测定 | 第51-55页 |
·苍术内酯Ⅲ的提取分离 | 第52页 |
·色谱条件 | 第52页 |
·苍术内酯Ⅲ检测波长与分离条件的选择 | 第52-53页 |
·色谱系统适用性试验 | 第53页 |
·苍术内酯Ⅲ的HPLC测定 | 第53-55页 |
·当归中阿魏酸的HPLC测定 | 第55-58页 |
·阿魏酸的提取分离 | 第55页 |
·色谱条件 | 第55页 |
·阿魏酸检测波长与分离条件的选择 | 第55-56页 |
·色谱系统适用性试验 | 第56页 |
·阿魏酸的HPLC测定 | 第56-58页 |
·淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC测定 | 第58-61页 |
·淫羊藿苷的提取分离 | 第58页 |
·色谱条件 | 第58页 |
·淫羊藿苷检测波长与分离条件的选择 | 第58-59页 |
·色谱系统适用性试验 | 第59页 |
·淫羊藿苷的HPLC测定 | 第59-61页 |
·黄芪中黄芪甲苷的HPLC测定 | 第61-64页 |
·黄芪甲苷的提取分离 | 第61页 |
·色谱条件 | 第61页 |
·黄芪甲苷检测波长与分离条件的选择 | 第61-62页 |
·色谱系统适用性试验 | 第62页 |
·黄芪甲苷的HPLC测定 | 第62-64页 |
·熟地中梓醇的HPLC测定 | 第64-68页 |
·梓醇的提取分离 | 第64页 |
·色谱条件 | 第64页 |
·梓醇检测波长与分离条件的选择 | 第64-65页 |
·色谱系统适用性试验 | 第65页 |
·梓醇的HPLC测定 | 第65-68页 |
第四章 CO_2超临界净化技术在脱除中药材有害物质上的应用 | 第68-104页 |
·残留农药的脱除 | 第68-86页 |
·脱除方案 | 第68-69页 |
·仪器装置与技术参数 | 第69页 |
·脱除方案的优化与实验 | 第69-86页 |
·党参 | 第70-75页 |
·当归 | 第75-78页 |
·淫羊藿 | 第78-80页 |
·黄芪 | 第80-83页 |
·熟地 | 第83-86页 |
·残留重金属的脱除 | 第86-104页 |
·脱除方案 | 第86-87页 |
·仪器装置与技术参数 | 第87页 |
·脱除方案的优化与实验 | 第87-104页 |
·党参 | 第89-91页 |
·当归 | 第91-94页 |
·淫羊藿 | 第94-97页 |
·黄芪 | 第97-100页 |
·熟地 | 第100-104页 |
第五章 结果与讨论 | 第104-107页 |
附录Ⅰ 有关化合物的分子结构式 | 第107-111页 |
附录Ⅱ 色谱图及表格 | 第111-157页 |
附录Ⅲ 参考文献 | 第157-166页 |
致谢 | 第166-167页 |
发表论文 | 第167-168页 |
作者简介 | 第168-169页 |