| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-29页 |
| ·维生素E的概述 | 第8-9页 |
| ·维生素E衍生物 | 第9-16页 |
| ·维生素E的存在问题和生物活性 | 第9-12页 |
| ·α-生育酚醋酸酯 | 第12-14页 |
| ·1 α-生育酚醋酸酯的理化性质 | 第12-13页 |
| ·α-生育酚醋酸酯的功效 | 第13页 |
| ·α-生育酚醋酸酯的合成和提纯 | 第13-14页 |
| ·α-生育酚琥珀酸酯 | 第14-16页 |
| ·α-生育酚琥珀酸酯的理化性质 | 第14页 |
| ·α-生育酚琥珀酸酯的药理性能 | 第14-15页 |
| ·α-生育酚琥珀酸酯的合成和提纯 | 第15-16页 |
| ·α-生育酚烟酸酯 | 第16-29页 |
| ·α-生育酚烟酸酯的物理化学性质 | 第16-17页 |
| ·α-生育酚烟酸酯的药理性质和应用 | 第17-21页 |
| ·α-生育酚烟酸酯的合成 | 第21-25页 |
| ·粗制α-生育酚烟酸酯的提纯和精制 | 第25-27页 |
| ·α-生育酚烟酸酯的分析方法 | 第27-29页 |
| 第2章 天然α-生育酚和天然α-生育酚烟酸酯分析方法的建立 | 第29-35页 |
| ·薄层色谱分析 | 第29-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·实验结果 | 第30页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第30-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·方法与结果 | 第31-33页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·溶液的配制 | 第31页 |
| ·色谱柱的分离性能和色谱图 | 第31-32页 |
| ·精密度实验 | 第32页 |
| ·稳定性实验 | 第32-33页 |
| ·加样回收率实验 | 第33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·反应副产物的HPLC分析 | 第33-35页 |
| 第3章 天然α-生育酚烟酸酯的合成 | 第35-51页 |
| ·反应实验装置 | 第36页 |
| ·实验原料和试剂 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·实验结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·预实验 | 第38-42页 |
| ·反应路线的选择 | 第38页 |
| ·原料纯度的影响 | 第38-39页 |
| ·催化剂选择 | 第39-40页 |
| ·副反应的考察 | 第40-42页 |
| ·均匀设计 | 第42-50页 |
| ·均匀设计的步骤 | 第42页 |
| ·均匀设计因素和水平的确定 | 第42-44页 |
| ·均匀设计实验结果的优化 | 第44-49页 |
| ·均匀设计的最佳方案的证实 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 天然α-生育酚烟酸酯粗品的提纯 | 第51-67页 |
| ·材料与仪器 | 第51-52页 |
| ·原料与标准样品 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验试剂 | 第51页 |
| ·实验装置 | 第51-52页 |
| ·实验操作步骤 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-66页 |
| ·吸附剂的选择 | 第52-61页 |
| ·强碱性3号树脂 | 第52-53页 |
| ·硅胶的选择 | 第53-54页 |
| ·流动相的选择 | 第54-61页 |
| ·流动相的初步选择 | 第54-55页 |
| ·正己烷甲醇体系 | 第55-56页 |
| ·氯仿甲醇体系 | 第56-59页 |
| ·正己烷乙酸乙酯体系 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61页 |
| ·工艺条件的优化 | 第61-66页 |
| ·重复性的考察 | 第61-63页 |
| ·流量的考察 | 第63页 |
| ·柱温的考察 | 第63-64页 |
| ·上样量的考察 | 第64-65页 |
| ·上样浓度的考察 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第5章 结论和展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |