| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-24页 |
| ·家兔肠炎的研究进展 | 第9-11页 |
| ·家兔肠炎概述 | 第9页 |
| ·家兔肠炎的分类 | 第9-11页 |
| ·对家兔肠炎防治的展望 | 第11页 |
| ·TLR4基因的研究进展 | 第11-16页 |
| ·TLRs概述 | 第11-13页 |
| ·TLR4的结构特点与分布以及在各疾病领域的研究 | 第13-14页 |
| ·TLR4的识别作用 | 第14页 |
| ·TLR4的信号转导通路 | 第14-15页 |
| ·TLR4信号转导的逆向调节 | 第15页 |
| ·TLR4的临床和生产意义 | 第15-16页 |
| ·病例对照研究的概念 | 第16-19页 |
| ·病例对照研究的用途 | 第16-17页 |
| ·病例对照的研究的设计与实施 | 第17-18页 |
| ·资料整理分析 | 第18页 |
| ·统计学推断 | 第18页 |
| ·病例对照研究的优点 | 第18-19页 |
| ·高分辨率熔解曲线及其应用 | 第19-22页 |
| ·高分辨率熔解曲线技术介绍 | 第19-20页 |
| ·HRM技术的基本原理 | 第20-21页 |
| ·HRM技术的必备条件 | 第21页 |
| ·HRM的特点 | 第21-22页 |
| ·HRM的应用 | 第22页 |
| ·HRM展望 | 第22页 |
| ·研究的意义及主要内容 | 第22-24页 |
| ·研究的意义 | 第22-23页 |
| ·研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 2 实验材料与方法 | 第24-33页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·样本 | 第24-25页 |
| ·主要实验设备 | 第25-26页 |
| ·试验主要试剂及配置 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·实验技术路线 | 第26页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·PCR的反应体系与反应条件 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的检测 | 第28页 |
| ·测序 | 第28页 |
| ·序列分析 | 第28-29页 |
| ·HRM引物设计及反应体系 | 第29-30页 |
| ·数据统计分析 | 第30-33页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第30页 |
| ·遗传多态性分析 | 第30-31页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第31-32页 |
| ·连锁不平衡分析和单倍型构建 | 第32页 |
| ·TLR4基因各多态位点与家兔肠炎易感性的关联分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-42页 |
| ·模板DNA的纯度检测结果 | 第33页 |
| ·PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·家兔TLR4基因多态位点测序结果及分析 | 第34-35页 |
| ·TLR4基因上的各cSNP位点HRM分型 | 第35-38页 |
| ·TLR4基因不同SNPs在各品种中等位基因频率及基因型频率 | 第38-39页 |
| ·连锁不平衡分析及单倍型构建 | 第39页 |
| ·各群体的多态信息含量、杂合度、有效等位基因数、x~2检验 | 第39-42页 |
| ·TLR4基因单倍型与家兔肠炎易感性的关联分析 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-47页 |
| ·TLR4基因的SNPs分析 | 第42-43页 |
| ·TLR4基因的变异的遗传多样性 | 第43页 |
| ·TLR4基因多态性与家兔肠炎易感性的关联分析 | 第43-44页 |
| ·Case-Control样品采集 | 第44页 |
| ·PCR反应体系与反应条件的优化 | 第44-45页 |
| ·影响HRM的因素 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
