| 第一章 引言 | 第1-15页 |
| ·本研究的实用价值和理论意义 | 第8页 |
| ·国内外研究进展 | 第8-14页 |
| ·微生态学的提出和发展 | 第8页 |
| ·植物微生态学的建立和发展 | 第8-9页 |
| ·植物内生细菌研究进展 | 第9-13页 |
| ·鞭毛参与部分内生细菌与宿主的互作 | 第13-14页 |
| ·本研究要解决的问题 | 第14-15页 |
| 第二章 蜡样芽孢杆菌A-47鞭毛蛋白基因的克隆 | 第15-28页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·菌株 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·化学试剂与试剂盒 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·缓冲液及药剂配制 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-21页 |
| ·蜡样芽孢杆菌A-47的培养 | 第16页 |
| ·蜡样芽孢杆菌A-47基因组DNA的提取(使用1.5ml离心管) | 第16-17页 |
| ·蜡样芽孢杆菌A-47鞭毛蛋白基因的扩增 | 第17-21页 |
| ·结果 | 第21-28页 |
| ·部分序列的扩增 | 第21-26页 |
| ·全序列的获得 | 第26-28页 |
| 第三章 A-47鞭毛蛋白基因突变体菌株的获得 | 第28-37页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·菌株和质粒 | 第28页 |
| ·培养基与培养条件 | 第28页 |
| ·化学试剂与试剂盒 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·缓冲液及药剂配制 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·突变所用片段的扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的回收 | 第30页 |
| ·回收DNA片段与载体的连接 | 第30-31页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·热击转化大肠杆菌感受态细胞 | 第32页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第32页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第32-33页 |
| ·芽孢杆菌电击转化感受态细胞的制备 | 第33页 |
| ·芽孢杆菌感受态细胞的电击转化 | 第33页 |
| ·突变体的鉴定 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| 第四章 突变体与野生菌株定殖能力的比较 | 第37-39页 |
| ·材料和方法 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·植物 | 第37页 |
| ·双抗标记的诱导 | 第37页 |
| ·种子表面消毒和接种 | 第37页 |
| ·测定细菌在小麦根部表面的定殖量 | 第37-38页 |
| ·测定细菌在小麦根内部的定殖量 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| 第五章 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |