| 第一章 引言 | 第1-34页 |
| 1.植物抗病机制 | 第9-22页 |
| ·抗病基因介导的信号传导 | 第9-11页 |
| ·抗病信号传导分子 | 第11-22页 |
| 2.植物广谱持久抗病基因工程策略 | 第22-25页 |
| ·抗病基因的直接利用 | 第23页 |
| ·过敏反应(HR)的利用 | 第23-24页 |
| ·系统获得性抗性(SAR)的利用 | 第24页 |
| ·活性氧的利用 | 第24-25页 |
| ·调控抗病反应的其它关键基因的利用 | 第25页 |
| ·防御基因的直接利用 | 第25页 |
| 3.病毒诱导的基因沉默 | 第25-30页 |
| ·简介 | 第26-28页 |
| ·VIGS载体的发展 | 第28-30页 |
| 4.酵母双杂交系统 | 第30-31页 |
| ·酵母双杂交系统的基本原理 | 第30-31页 |
| ·酵母双杂交系统的应用 | 第31页 |
| 5.论文的研究目的和主要技术路线 | 第31-34页 |
| ·研究目的 | 第31-32页 |
| ·技术路线 | 第32-34页 |
| 第二章 用VIGS技术鉴定cDNA-AFLP中差异表达基因的功能 | 第34-46页 |
| 1.材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| 2.结果 | 第38-43页 |
| ·参与HR反应的功能基因的筛选 | 第38-42页 |
| ·ART基因的功能多态性 | 第42-43页 |
| 3.讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 全长cDNA的克隆 | 第46-68页 |
| 1.材料与方法 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-51页 |
| 2.结果与分析 | 第51-66页 |
| ·全长cDNA克隆的获得 | 第51-52页 |
| ·ART基因的序列分析 | 第52-66页 |
| 3.讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 利用酵母双杂交技术在番茄全长cDNA文库中筛选与RGL互作的蛋白的基因 | 第68-95页 |
| 1.材料与方法 | 第68-83页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-83页 |
| 2.结果 | 第83-93页 |
| ·222蛋白基因的PCR扩增结果 | 第83页 |
| ·酶切分析结果 | 第83-84页 |
| ·把番茄全长cDNA文库从λ噬菌体中自动亚克隆到质粒载体上的结果 | 第84页 |
| ·PCR扩增检测结果 | 第84-85页 |
| ·番茄全长cDNA文库酵母转化的结果 | 第85页 |
| ·质粒pGBKT7，pGBKT7+222(1)和pGBKT7+222(8)的酶切分析结果 | 第85-86页 |
| ·酵母双杂交的筛选 | 第86页 |
| ·阳性克隆的测序与序列分析 | 第86-93页 |
| 3.讨论 | 第93-95页 |
| 第五章 应用VIGS技术对互作蛋白的基因进行功能分析 | 第95-103页 |
| 1.材料与方法 | 第95-99页 |
| ·材料 | 第95页 |
| ·方法 | 第95-99页 |
| 2.结果 | 第99-101页 |
| ·PCR扩增31，403的部分片段的结果 | 第99-100页 |
| ·质粒的浓度与纯度测量结果 | 第100页 |
| ·互作蛋白基因的功能验证 | 第100-101页 |
| 3.讨论 | 第101-103页 |
| 第六章 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 作者简历 | 第124页 |
| 发表论文 | 第124-125页 |
| 附录 | 第125-128页 |
